Apresente a nomenclatura completa oficial para as seguintes substâncias orgânicas.
\mathrm{H}_{3} \mathrm{CCH}_{2} \mathrm{CONH}_{2}

Passo 1

O enunciado pede: “Apresente a nomenclatura completa oficial para a substância dada pela fórmula \mathrm{H}_{3}\mathrm{CCH}_{2}\mathrm{CONH}_{2}.”
Informações fornecidas pelo enunciado:
  • Fórmula condensada apresentada: \mathrm{H}_{3}\mathrm{CCH}_{2}\mathrm{CONH}_{2}.
  • Solicita-se a(s) nomenclatura(s) oficiais para essa única substância.

Passo 2

Identificar a estrutura e o grupo funcional a partir da fórmula dada. Vou reescrever a fórmula de modo mais clara para ver a sequência de átomos:
\mathrm{CH}_{3}\!-\!\mathrm{CH}_{2}\!-\!\mathrm{C(=O)}\!-\!\mathrm{NH}_{2}.
Observações úteis:
  • Há uma cadeia com 3 átomos de carbono (contando o carbono da carbonila).
  • O grupo funcional presente é uma amida primária: carbonila ( \mathrm{C(=O)}) ligada a um grupo amino \mathrm{NH}_{2}.
    Essas duas observações (cadeia de três carbonos e amida primária) são suficientes para determinar a nomenclatura sistemática.

Passo 3

Relembrando a regra básica de nomenclatura para amidas (explicando passo a passo, para usar na prova):
  • Para nomear uma amida substitutiva, toma-se a cadeia mais longa que contém o carbono da carbonila como cadeia principal; conta-se o número de carbonos dessa cadeia e usa-se o radical correspondente (-met-, -et-, -prop-, etc.). Aqui a cadeia principal tem três carbonos, então o radical é “propan-”.
  • Na nomenclatura substitutiva, o sufixo para um ácido carboxílico transformado em amida é “-amida” (isto é, substitui-se “-oico” do ácido carboxílico por “-amida”). Exemplo genérico: ácido propanoico → propanamida.
  • Se houver substituintes ligados ao nitrogênio \mathrm{N}, eles são indicados com o prefixo N- antes do nome (por exemplo, N-metil, N-fenil). Aqui não há substituintes no nitrogênio: o grupo é \mathrm{NH}_2 (amida primária), logo não há necessidade de locante N-.
    Aplicando essas regras ao composto dado: o ácido correspondente seria o ácido propanoico (cadeia de 3 carbonos). Trocando o sufixo para amida obtemos o nome substitutivo.

Passo 4

Aplicando concretamente:
  • Nome substitutivo (nome IUPAC preferido): propanamida. Em inglês técnico aparece como “propanamide”; em português o sufixo costuma aparecer como “propanamida”.
  • Nome comum/tradicional retido: propionamida (derivado do nome comum do ácido propanoico — ácido propiónico).
  • Fórmula estrutural condensada frequentemente usada: \mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CONH}_{2} (esta é a mesma fórmula que veio no enunciado, apenas escrita com subíndices explícitos).
    Observação didática curta: na prova, se você identificar "cadeia de 3 carbonos + grupo \mathrm{CONH}_{2}", a resposta correta que o examinador espera é o nome que termine em “-amida” com o radical “propan-”.

Passo 5

Resumo final e dica prática para a prova (um truque rápido para não errar): conte os carbonos incluindo o da carbonila; se o grupo for \mathrm{CONH}_{2} e não houver substituinte no nitrogênio, basta usar o radical correspondente e acrescentar “-amida”. Para este caso: 3 carbonos → “propan-” + “-amida” → “propanamida”.

Resposta

Propanamida
Propionamida (nome comum/tradicional)

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