Apresente a nomenclatura completa oficial para as seguintes substâncias orgânicas.
Passo 1
O enunciado pede a nomenclatura completa (oficial) para a substância cuja fórmula estrutural é
.
Informações dadas:
- A fórmula completa da molécula é
. - Trata‑se de um éster (presença do grupo funcional
).
O que se pede: - Fornecer a nomenclatura oficial (IUPAC) completa desta substância.
Passo 2
Identificar o fragmento ácido (parte derivada do ácido carboxílico).
Na fórmula, a porção até o oxigênio da ligação é
. Contando os carbonos da cadeia que contém o grupo carboxila temos
carbonos: o grupo carboxila está no carbono terminal dessa cadeia de
carbonos. Um ácido com cadeia linear de
carbonos tem o nome de base (ácido) “butanoico”. A forma correspondente ao éster usa o radical carboxilato com o sufixo
oato, portanto a parte ácida dá origem ao radical “butanoato”.
Explicação didática curta: para identificar a parte ácida de um éster, localiza‑se o grupo
e conta‑se a cadeia que inclui o carbono carbonílico; esse é o esqueleto do ácido (aqui
carbonos ⇒ ácido butanoico ⇒ butanoato).
Passo 3
Identificar o fragmento alcoólico (o grupo alcóxi ligado ao oxigênio).
Na fórmula, a porção ligada ao oxigênio é
. Esse grupo tem um carbono ligado ao oxigênio e a esse carbono estão ligados dois grupos metila (
) e um hidrogênio: portanto é o grupo secundário
.
Como chamar esse grupo:
- Nome comum inglês/português: “isopropil” (ou “isopropila” em português dependendo da terminação).
- Nome sistemático preferido pela IUPAC: “propan-
-yl” (ou escrito também “propan‑2‑yl”), que indica precisamente um radical derivado do com substituição no carbono .
Explicação didática curta: para nomear o radical vindo do álcool, identifica‑se o número de carbonos do radical ligado ao oxigênio e a posição da ligação; aqui são
carbonos no radical (propano) e a ligação é no carbono
, por isso “propan‑
‑yl”.
Passo 4
Regras de nomenclatura de ésteres (resumo que vamos aplicar):
- O nome do éster é formado por: nome do radical alcóxi (derivado do álcool) + nome do anião do ácido (ácido com sufixo
oato). - Para nomes IUPAC preferir formas sistemáticas (por exemplo usar “propan‑
‑yl” em vez de “isopropyl” quando se deseja o nome mais sistemático). - Formas comuns ainda aceitas informalmente incluem o nome trivial do radical (ex.: “isopropil”) seguido do nome do ácido na forma de sal (ex.: “butanoato” ou no trivial “butirato”).
Aplicando as regras aos fragmentos identificados:
- Radical alcóxi: “propan‑
‑yl” (nome IUPAC preferido) — equivalente comum: “isopropil”. - Parte ácida (anión): “butanoato” (derivado do ácido butanoico).
Passo 5
Verificações finais (coisas que às vezes confundem):
- Não há cadeias maiores escondidas nem ramificações na porção ácida além dos
carbonos lineares; por isso “butanoato” é correto. - O carbono ligado ao oxigênio no radical alcóxi tem dois metilos e um hidrogênio → não é quiral, então não há necessidade de indicar estereoquímica.
- Portanto a montagem do nome segue diretamente a regra do Passo 4.
Resposta
propan-
-yl butanoate
isopropil butanoato
isopropil butanoato