Apresente a nomenclatura completa oficial para as seguintes substâncias orgânicas.
\mathrm{H}_{3} \mathrm{CCH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COOCH}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}

Passo 1

O enunciado pede a nomenclatura completa (oficial) para a substância cuja fórmula estrutural é \mathrm{H}_{3}\mathrm{CCH}_{2}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{COOCH}(\mathrm{CH}_{3})_{2}.
Informações dadas:
  • A fórmula completa da molécula é \mathrm{H}_{3}\mathrm{CCH}_{2}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{COOCH}(\mathrm{CH}_{3})_{2}.
  • Trata‑se de um éster (presença do grupo funcional -\mathrm{COO}-).
    O que se pede:
  • Fornecer a nomenclatura oficial (IUPAC) completa desta substância.

Passo 2

Identificar o fragmento ácido (parte derivada do ácido carboxílico).
Na fórmula, a porção até o oxigênio da ligação é \mathrm{H}_{3}\mathrm{CCH}_{2}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{COO}-. Contando os carbonos da cadeia que contém o grupo carboxila temos 4 carbonos: o grupo carboxila está no carbono terminal dessa cadeia de 4 carbonos. Um ácido com cadeia linear de 4 carbonos tem o nome de base (ácido) “butanoico”. A forma correspondente ao éster usa o radical carboxilato com o sufixo -oato, portanto a parte ácida dá origem ao radical “butanoato”.
Explicação didática curta: para identificar a parte ácida de um éster, localiza‑se o grupo -\mathrm{COO}- e conta‑se a cadeia que inclui o carbono carbonílico; esse é o esqueleto do ácido (aqui 4 carbonos ⇒ ácido butanoico ⇒ butanoato).

Passo 3

Identificar o fragmento alcoólico (o grupo alcóxi ligado ao oxigênio).
Na fórmula, a porção ligada ao oxigênio é -\mathrm{OCH}(\mathrm{CH}_{3})_{2}. Esse grupo tem um carbono ligado ao oxigênio e a esse carbono estão ligados dois grupos metila ( \mathrm{CH}_{3}) e um hidrogênio: portanto é o grupo secundário \mathrm{CH}(\mathrm{CH}_{3})_{2}.
Como chamar esse grupo:
  • Nome comum inglês/português: “isopropil” (ou “isopropila” em português dependendo da terminação).
  • Nome sistemático preferido pela IUPAC: “propan- 2-yl” (ou escrito também “propan‑2‑yl”), que indica precisamente um radical derivado do \mathrm{propano} com substituição no carbono 2.
Explicação didática curta: para nomear o radical vindo do álcool, identifica‑se o número de carbonos do radical ligado ao oxigênio e a posição da ligação; aqui são 3 carbonos no radical (propano) e a ligação é no carbono 2, por isso “propan‑ 2‑yl”.

Passo 4

Regras de nomenclatura de ésteres (resumo que vamos aplicar):
  • O nome do éster é formado por: nome do radical alcóxi (derivado do álcool) + nome do anião do ácido (ácido com sufixo -oato).
  • Para nomes IUPAC preferir formas sistemáticas (por exemplo usar “propan‑ 2‑yl” em vez de “isopropyl” quando se deseja o nome mais sistemático).
  • Formas comuns ainda aceitas informalmente incluem o nome trivial do radical (ex.: “isopropil”) seguido do nome do ácido na forma de sal (ex.: “butanoato” ou no trivial “butirato”).
Aplicando as regras aos fragmentos identificados:
  • Radical alcóxi: “propan‑ 2‑yl” (nome IUPAC preferido) — equivalente comum: “isopropil”.
  • Parte ácida (anión): “butanoato” (derivado do ácido butanoico).

Passo 5

Verificações finais (coisas que às vezes confundem):
  • Não há cadeias maiores escondidas nem ramificações na porção ácida além dos 4 carbonos lineares; por isso “butanoato” é correto.
  • O carbono ligado ao oxigênio no radical alcóxi tem dois metilos e um hidrogênio → não é quiral, então não há necessidade de indicar estereoquímica.
  • Portanto a montagem do nome segue diretamente a regra do Passo 4.

Resposta

propan- 2-yl butanoate
isopropil butanoato

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