Apresente a nomenclatura completa oficial para as seguintes substâncias orgânicas.
\mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{2}

Passo 1

O enunciado pede: "Apresente a nomenclatura completa oficial para a substância orgânica cuja fórmula é \mathrm{C}_2\mathrm{H}_2". Informação fornecida:
  • Fórmula molecular: \mathrm{C}_2\mathrm{H}_2.
    A tarefa é dar os nomes oficiais (IUPAC e nomes retidos/comuns aceptáveis) e mostrar a nomenclatura completa relacionada a essa fórmula.

Passo 2

Antes de nomear, entender a estrutura que essa fórmula admite. Cada átomo de carbono forma quatro ligações. Com dois carbonos disponíveis, a maneira de satisfazer a tetravalência de cada carbono e ter apenas dois hidrogênios é que os carbonos estejam ligados por uma ligação tripla e cada carbono carregue um hidrogênio. Assim obtemos a estrutura:
\mathrm{H\!-\!C\equiv C\!-\!H}
ou de forma condensada \mathrm{HC}\equiv\mathrm{CH}.
Isso mostra que a espécie é um alcino (hidrocarboneto com uma ligação tripla C≡C).

Passo 3

Revisão didática das regras IUPAC relevantes para nomear alcinos (passo-a-passo que serve na prova):
  • Identificar a cadeia principal: escolher a cadeia mais longa de carbonos que contenha a ligação múltipla. Aqui só há dois carbonos, então a cadeia principal tem 2 carbonos.
  • Determinar o radical indicativo para o número de carbonos: o prefixo para 2 carbonos é “eth-” em inglês sistemático (em português didático costuma-se usar “et-”).
  • Sufixo para ligação tripla: usar “-yne” (inglês) ou na forma tradicional em português “-ino”. O sufixo indica presença de uma ligação tripla C≡C.
  • Numeração da cadeia: numerar de forma que a ligação múltipla receba o menor locante possível. Com dois carbonos a ligação tripla ocorre entre C‑1 e C‑2; para cadeias tão curtas o locante é desnecessário (escrever “1” é redundante), então omite-se o número no nome.
  • Nome trivial/retido: muitos compostos têm nomes comuns históricos aceitos (retained names) que podem ser usados em certas circunstâncias — é importante conhecer ambos para a prova.
Resumo prático aplicando as regras acima a \mathrm{C}_2\mathrm{H}_2:
  • Prefixo para 2 carbonos: eth‑ / et‑.
  • Sufixo para tripla: ‑yne / ‑ino.
  • Nome sistemático resultante: “ethyne” (forma IUPAC internacional) ou em português didático “etino”.
  • Nome comum retido muito utilizado: “acetylene” (inglês) / “acetileno” (português).

Passo 4

Observações úteis para a prova e diferenciação de nomes:
  • O nome IUPAC preferido (Preferred IUPAC Name, PIN) é a forma sistemática internacional: \text{ethyne}. Em textos em português costuma-se ver “etino” como equivalente didático, mas o PIN oficial é “ethyne”.
  • O nome trivial/retido amplamente usado na indústria e literatura é “acetylene” (inglês) ou “acetileno” (português). Esse nome é aceito como nome retido, mas quando pedirem estritamente o nome IUPAC escreva “ethyne”.
  • Fórmulas alternativas que podem aparecer: fórmula estrutural \mathrm{HC}\equiv\mathrm{CH} ou simplesmente a fórmula molecular \mathrm{C}_2\mathrm{H}_2.

Passo 5

Como responder rapidamente numa prova (receita prática):
  1. Escreva a estrutura provável a partir da fórmula molecular (aqui \mathrm{HC}\equiv\mathrm{CH}).
  2. Conte carbonos: 2 → prefixo eth-/et-.
  3. Há uma tripla → sufixo -yne/-ino.
  4. Monte o nome sistemático: ethyne (ou etino em português didático). Se pedirem nome oficial IUPAC: escreva “ethyne”.
  5. Acrescente o nome comum conhecido: acetylene (acetileno).

Resposta

Nome IUPAC preferido (PIN): ethyne (equivalente didático em português: etino)
Nome comum / nome retido: acetylene (em português: acetileno)
Fórmula estrutural: \mathrm{HC}\equiv\mathrm{CH}

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