Complete as lacunas:
A hidrogenação de um aldeído produz um \_\_\_\_ .
Passo 1
O enunciado pede para completar a lacuna na frase: “A hidrogenação de um aldeído produz um \_\_\_\_\_\_\_\_.”
Informação dada: a palavra-chave é “hidrogenação de um aldeído”.
Pergunta concreta: qual é o produto formado quando um aldeído é hidrogenado?
Passo 2
Vamos lembrar o que é um aldeído e como ele é escrito de forma geral. Um aldeído tem a fórmula geral \mathrm{R{-}CHO}, onde \mathrm{R} representa um grupo alquila (pode ser um hidrogênio no caso do formaldeído, ou uma cadeia carbono qualquer). A parte importante é o grupo carbonila ligado a um hidrogênio: \mathrm{-CHO}. Isso é só para fixar a notação.
Passo 3
Agora vamos entender o que significa “hidrogenação”. Hidrogenação é a adição de hidrogênio (\mathrm{H_2}) a uma ligação dupla ou a um grupo que pode ser reduzido. No caso do grupo carbonila do aldeído (\mathrm{C=O}), a hidrogenação reduz a dupla ligação carbono‑oxigênio, adicionando átomos de hidrogênio ao carbono e ao oxigênio até formar um grupo álcool (\mathrm{-OH}) ligado ao carbono agora saturado.
Passo 4
Escrevendo a transformação geral (mostro aqui a reação em forma simples):
Explicando passo a passo: o \mathrm{C=O} do aldeído recebe um hidrogênio no carbono (ficando \mathrm{CH_2}) e o oxigênio fica ligado a um hidrogênio formando \mathrm{OH}. O resultado é um grupo \mathrm{CH_2OH} ligado a \mathrm{R}.
Passo 5
Classificação do produto: o grupo \mathrm{R{-}CH_2OH} é um álcool. Mais precisamente, é um álcool primário porque o carbono que carrega o grupo \mathrm{OH} (o carbono que vem do carbono carbonílico original) está ligado a apenas um grupo carbono \mathrm{R} e a dois hidrogênios — essa é a definição de álcool primário. Exemplos concretos:
Observações úteis para a prova (dicas rápidas que cobrem o mesmo resultado por outros reagentes): além da hidrogenação catalítica com \mathrm{H_2} e metal (Pd, Pt, Ni), reagentes redutores como \mathrm{NaBH_4} ou \mathrm{LiAlH_4} também reduzem aldeídos a álcoois primários. Então, qualquer redução conveniente de um aldeído costuma dar um álcool primário.