Complete as lacunas:
A oxidação de um álcool primário produz um \_\_\_\_ que pode ser ainda oxidado a um \_\_\_\_ .

Passo 1

O enunciado pede que completemos duas lacunas: “A oxidação de um álcool primário produz um \_\_\_\_ que pode ser ainda oxidado a um \_\_\_\_.”
Informações dadas/implícitas: temos um álcool primário (estrutura geral \,R\!-\!CH_2OH\,). Precisamos dizer qual produto surge na primeira oxidação e qual produto surge se esse primeiro produto for oxidado de novo.

Passo 2

O que significa “oxidação” aqui (explicação didática e simples):
  • Em química orgânica, “oxidação” costuma significar que o carbono ligado ao grupo funcional perde hidrogênios e/ou ganha oxigênios, isto é, seu estado de oxidação aumenta.
  • Para um álcool primário \,R\!-\!CH_2OH\, a oxidação envolve basicamente a remoção de hidrogênios do carbono ligado ao grupo OH e a formação de uma dupla ligação com oxigênio (uma carbonila). Isso muda a função química.

Passo 3

Qual o produto imediato da oxidação de um álcool primário? (passo a passo):
  • Começamos com \,R\!-\!CH_2OH\,. Ao oxidar, retiram-se dois hidrogênios (um do grupo OH e outro do carbono) e forma-se uma carbonila C=O ligada ao mesmo radical \,R\,.
  • O grupo resultante com a carbonila na extremidade é chamado de aldeído, cuja fórmula geral é \,R\!-\!CHO\,.
  • Escrevendo a transformação em reação simplificada: R\!-\!CH_2OH \xrightarrow{\text{oxidação}} R\!-\!CHOçã

Passo 4

Por que esse aldeído pode ser ainda oxidado e para que? (explicação e reagentes):
  • Aldeídos têm o grupo \,-CHO que contém um hidrogênio ligado ao carbono da carbonila; esse hidrogênio pode ser substituído por um oxigênio ao oxidar mais, formando um grupo carboxila \,-COOH.
  • Assim, o aldeído \,R\!-\!CHO\, pode ser oxidado a um ácido carboxílico \,R\!-\!COOH\,. Reagentes fortes (por exemplo \,KMnO_4\, ou \,K_2Cr_2O_7/H^+\,) promovem essa oxidação completa. Reagentes suaves (por exemplo PCC) costumam parar no aldeído. A sequência é: R\!-\!CHO \xrightarrow{\text{oxidação}} R\!-\!COOHçã

Passo 5

Exemplo concreto (para fixar):
  • Pegue o álcool etílico \,CH_3CH_2OH\, (etanol). Oxidando uma vez obtém-se o aldeído \,CH_3CHO\, (etanal, também chamado de acetaldeído). Oxidando novamente obtém-se o ácido \,CH_3COOH\, (ácido etanoico, conhecido como ácido acético). Isso ajuda a visualizar a sequência: álcool primário → aldeído → ácido carboxílico.

Resposta

aldeído
ácido carboxílico

Exercícios relacionados