Considere cada par de fórmulas estruturais que se seguem e determine se as duas fórmulas representam o mesmo composto, se representam compostos diferentes, mas que são isômeros constitucionais um do outro, ou se representam compostos diferentes que não são isômeros.
e
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Passo 1
O enunciado apresenta duas representações estruturais de compostos orgânicos e pede para determinarmos se elas correspondem ao mesmo composto, a isômeros constitucionais ou a compostos diferentes não relacionados. O conteúdo envolve interpretação de SMILES e de fórmulas condensadas, com foco em conectividade dos átomos de carbono.
Passo 2
Interpretando o SMILES
– O primeiro
– O segundo
Isso significa que esse segundo carbono é ligado a quatro grupos metila, ou seja, trata-se do neopentano (2,2-dimetilpropano), em que um carbono central está conectado a quatro .
CC\text{(C)}\text{(C)}C
:– O primeiro
C
é um carbono terminal (metila).– O segundo
C
é um carbono que se liga ao primeiro e que possui dois ramos \text{(C)}``\text{(C)}
além de continuar a cadeia com mais um C
.Isso significa que esse segundo carbono é ligado a quatro grupos metila, ou seja, trata-se do neopentano (2,2-dimetilpropano), em que um carbono central está conectado a quatro
Passo 3
Interpretando a fórmula condensada
:
– O grupo indica um carbono central ligado a três grupos metila.
– O traço seguido de mostra que esse mesmo carbono central também liga-se a mais uma metila.
Logo, esse carbono é igualmente tetracoordenado a quatro , formando novamente o neopentano.
– O grupo
– O traço seguido de
Logo, esse carbono é igualmente tetracoordenado a quatro
Passo 4
Comparando as duas conectividades, vemos que ambas descrevem exatamente um carbono central unido a quatro grupos
. Não há diferença na ordem de ligação nem no número de carbonos, portanto é a mesma estrutura molecular.
Resposta
As duas fórmulas representam o mesmo composto.