Considere cada par de fórmulas estruturais que se seguem e determine se as duas fórmulas representam o mesmo composto, se representam compostos diferentes, mas que são isômeros constitucionais um do outro, ou se representam compostos diferentes que não são isômeros.

e
\left( \mathrm{CH}_{3} \right)_{3} \mathrm{C}-\mathrm{CH}_{3}

Passo 1

O enunciado apresenta duas representações estruturais de compostos orgânicos e pede para determinarmos se elas correspondem ao mesmo composto, a isômeros constitucionais ou a compostos diferentes não relacionados. O conteúdo envolve interpretação de SMILES e de fórmulas condensadas, com foco em conectividade dos átomos de carbono.

Passo 2

Interpretando o SMILES CC\text{(C)}\text{(C)}C:
– O primeiro C é um carbono terminal (metila).
– O segundo C é um carbono que se liga ao primeiro e que possui dois ramos \text{(C)}``\text{(C)} além de continuar a cadeia com mais um C.
Isso significa que esse segundo carbono é ligado a quatro grupos metila, ou seja, trata-se do neopentano (2,2-dimetilpropano), em que um carbono central está conectado a quatro \mathrm{CH}_3.

Passo 3

Interpretando a fórmula condensada \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{3}\mathrm{C}-\mathrm{CH}_{3}:
– O grupo \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{3}\mathrm{C} indica um carbono central ligado a três grupos metila.
– O traço seguido de \mathrm{CH}_{3} mostra que esse mesmo carbono central também liga-se a mais uma metila.
Logo, esse carbono é igualmente tetracoordenado a quatro \mathrm{CH}_3, formando novamente o neopentano.

Passo 4

Comparando as duas conectividades, vemos que ambas descrevem exatamente um carbono central unido a quatro grupos \mathrm{CH}_3. Não há diferença na ordem de ligação nem no número de carbonos, portanto é a mesma estrutura molecular.

Resposta

As duas fórmulas representam o mesmo composto.

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