Considere as seguintes fórmulas estruturais:
A) \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{C} \equiv \mathrm{CH}
B) \mathrm{CH}_{2} \mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}
C) \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}_{2}
D) \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CH}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}
E) \mathrm{CH} \equiv \mathrm{C}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}
Classifique cada composto como alcano, alceno, alcino ou alcadieno. Assinale a alternativa correta:
a) A: alceno / B: alcadieno / C: alcano / D: alcino / E: alcadieno
b) A: alceno / B: alcino / C: alcano / D: alcadieno / E: alcadieno
c) A: alcino / B: alceno / C: alcadieno / D: alcano / E: alcino
d) A: alcadieno / B: alcano / C: alceno / D: alcino / E: alcano
e) A: alcino / B: alcino / C: alcadieno / D: alceno / E: alcadieno

Passo 1

O enunciado pede: classificar cada um dos compostos A, B, C, D e E como alcano, alceno, alcino ou alcadieno. As fórmulas estruturais dadas são (copiadas do enunciado):
A) \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{C}\equiv\mathrm{CH}
B) \mathrm{CH}_{2}\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}
C) \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}_{2}
D) \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}\mathrm{CH}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}
E) \mathrm{CH}\equiv\mathrm{C}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}
Informações que o enunciado dá e o que preciso entregar:
  • Para cada letra (A–E) devo indicar se o composto é alcano, alceno, alcino ou alcadieno.
  • As fórmulas estruturais acima são as únicas informações fornecidas.

Passo 2

Vamos revisar, de forma bem didática e sem pressa, como identificar cada tipo pela fórmula estrutural (truque prático para a prova):
  • Alcano: somente ligações simples \mathrm{C}-\mathrm{C}. São hidrocarbonetos saturados. Ex.: \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}.
  • Alceno: contém exatamente uma ligação dupla \mathrm{C}=\mathrm{C} (ou pelo menos uma dupla). A presença do sinal ``=’’ na estrutura indica alceno. Ex.: \mathrm{CH}_{2}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}_{3}.
  • Alcino: contém uma ligação tripla \mathrm{C}\equiv\mathrm{C} (ou pelo menos uma tripla). O sinal `` \equiv’’ indica alcino. Ex.: \mathrm{CH}\equiv\mathrm{CH}.
  • Alcadieno: contém duas ligações duplas \mathrm{C}=\mathrm{C} (dois sinais ``=’’). Ex.: \mathrm{CH}_{2}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}_{2}.
Regra prática para a prova: basta olhar os símbolos ='', \equiv‘’ na cadeia principal. Se não houver ='' nem \equiv‘’, é alcano. Se houver um ='', é alceno; dois =’’ → alcadieno; se houver `` \equiv’’, é alcino.

Passo 3

Um detalhe sobre a fórmula B: no enunciado aparece \mathrm{CH}_{2}\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3} sem o símbolo entre \mathrm{CH}_{2} e \mathrm{C}. Como a questão é bem formulada, o mais plausível (e compatível com as alternativas) é que ali exista uma dupla ligação, ou seja a fórmula correta é \mathrm{CH}_{2}=\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}. Vou usar essa interpretação para classificar B (isso é comum em listas quando o sinal de ligação some na digitação).

Passo 4

Classificação do composto A:
  • Fórmula: \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{C}\equiv\mathrm{CH}.
  • Observação: existe o símbolo de tripla ligação \equiv entre o penúltimo e o último carbono.
  • Conclusão: presença de uma ligação tripla → é um alcino (alcino = composto com \mathrm{C}\equiv\mathrm{C}).

Passo 5

Classificação do composto B (usando a interpretação provável indicada no Passo 3):
  • Fórmula interpretada: \mathrm{CH}_{2}=\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}.
  • Observação: existe o símbolo de dupla ligação ``=’’ entre os dois primeiros carbonos.
  • Conclusão: presença de uma ligação dupla (uma única) → é um alceno.

Passo 6

Classificação do composto C:
  • Fórmula: \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}_{2}.
  • Observação: aparecem dois símbolos de dupla ligação ``=’’ (uma entre 2^{\circ} e 3^{\circ} carbono e outra entre 4^{\circ} e 5^{\circ} carbono).
  • Conclusão: presença de duas duplas → é um alcadieno (di-eno).

Passo 7

Classificação do composto D:
  • Fórmula: \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}\mathrm{CH}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}.
  • Observação: não há nem ='' nem \equiv‘’ na estrutura — apenas ligações simples; a presença de ramificações \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}\mathrm{CH}- não altera isso.
  • Conclusão: somente ligações simples → é um alcano.

Passo 8

Classificação do composto E:
  • Fórmula: \mathrm{CH}\equiv\mathrm{C}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}.
  • Observação: há uma ligação tripla \equiv entre os dois primeiros carbonos.
  • Conclusão: presença de uma tripla → é um alcino.

Passo 9

Agora comparo nossa classificação com as alternativas dadas:
  • Encontramos: A = alcino, B = alceno, C = alcadieno, D = alcano, E = alcino.
  • A alternativa que corresponde exatamente a isso é a alternativa \text{c)}.

Resposta

c)

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