Considere os seguintes pares de estruturas abaixo. Identifique a relação entre elas descrevendo-as como enantiômeros, diasteroisômeros, isômeros constitucionais, ou duas moléculas do mesmo composto (idênticas).
FBr

FBr

Passo 1

O enunciado nos dá dois fragmentos com o mesmo SMILES CC(F)C\text{(C)}Br e pede para classificarmos a relação entre eles: enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou idênticas. O conteúdo aqui é estereoquímica (isomeria espacial), e precisamos verificar se há centros quirais com configurações diferentes ou se as duas representações são exatamente iguais.

Passo 2

Interpretando o SMILES CC(F)C\text{(C)}Br vemos uma cadeia de três carbonos:
– C1 é um metil ( CH3).
– C2 está ligado a C1, tem um átomo de flúor ( F), um hidrogênio e se liga a C3.
– C3 está ligado a C2, tem um grupo metil ( CH3), um bromo ( Br) e um hidrogênio.
Tanto C2 quanto C3 possuem quatro substituintes diferentes, logo são centros quirais. Contudo, como o SMILES não especifica configuração absoluta (não há indicadores @ de R/S), ambas as cadeias são descritas de forma idêntica, sem distinção de enantiômero ou diastereômero.

Resposta

Duas moléculas do mesmo composto (estruturas idênticas).

Exercícios relacionados