Considere os seguintes pares de estruturas abaixo. Identifique a relação entre elas descrevendo-as como enantiômeros, diasteroisômeros, isômeros constitucionais, ou duas moléculas do mesmo composto (idênticas).
Passo 1
O enunciado nos dá dois fragmentos com o mesmo SMILES
CC(F)C\text{(C)}Br
e pede para classificarmos a relação entre eles: enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou idênticas. O conteúdo aqui é estereoquímica (isomeria espacial), e precisamos verificar se há centros quirais com configurações diferentes ou se as duas representações são exatamente iguais.Passo 2
Interpretando o SMILES
– C1 é um metil ( ).
– C2 está ligado a C1, tem um átomo de flúor ( ), um hidrogênio e se liga a C3.
– C3 está ligado a C2, tem um grupo metil ( ), um bromo (
) e um hidrogênio.
CC(F)C\text{(C)}Br
vemos uma cadeia de três carbonos:– C1 é um metil (
– C2 está ligado a C1, tem um átomo de flúor (
– C3 está ligado a C2, tem um grupo metil (
Tanto C2 quanto C3 possuem quatro substituintes diferentes, logo são centros quirais. Contudo, como o SMILES não especifica configuração absoluta (não há indicadores
@
de R/S), ambas as cadeias são descritas de forma idêntica, sem distinção de enantiômero ou diastereômero.Resposta
Duas moléculas do mesmo composto (estruturas idênticas).