1. DEFINA AS REAÇÕES DE ADIÇÃO. CONSIDERE AS REAÇÕES DE ADIÇÃO ÀS DUPLAS CARBONOCARBONO E CARBONO-OXIGÊNIO. CITE EXEMPLOS.

Passo 1

O enunciado pede para definirmos o que são reações de adição, focando nas adições a duplas ligações carbono–carbono e carbono–oxigênio, e citar exemplos. O conteúdo é Química Orgânica (mecanismos de reação) e vamos precisar usar os conceitos de insaturação, ligações \pi, eletrofilia e nucleofilia.

Passo 2

Reação de adição é aquela em que um reagente insaturado (com dupla ou tripla ligação) recebe dois fragmentos de um reagente, quebrando a ligação múltipla e formando ligações simples novas. No caso de duplas C=C tratamos de adição eletrofílica ( \pi atua como nucleófilo), e em C=O de adição nucleofílica (carbono atua como eletrofílico).

Passo 3

Na adição a duplas C=C o mecanismo geral é:
1. O reagente eletrofílico E^+ ataca a ligação \pi do alceno, formando um carbocátion.
2. O nucleófilo Nu^- captura esse carbocátion, gerando o produto saturado.
Exemplos:
– Hidrogenação catalítica:
\mathrm{CH_2=CH_2} + \mathrm{H_2} \xrightarrow{\mathrm{Pt}} \mathrm{CH_3–CH_3}
– Halogenação:
\mathrm{CH_2=CH_2} + \mathrm{Br_2} \longrightarrow \mathrm{Br–CH_2–CH_2–Br}
– Hidro-halogenação:
\mathrm{CH_2=CH_2} + \mathrm{HBr} \longrightarrow \mathrm{CH_3–CH_2Br}
– Hidratação ácida:
\mathrm{CH_2=CH_2} + \mathrm{H_2O} \xrightarrow{\mathrm{H^+}} \mathrm{CH_3–CH_2OH}

Passo 4

Na adição a duplas C=O o carbono é eletrófilo e sofre ataque de nucleófilos. O mecanismo geral é:
1. O nucleófilo Nu^- ataca o carbono da carbonila, formando um íon alcóxido.
2. Esse alcóxido é protonado, dando o produto de adição.
Exemplos:
– Hidratação de aldeídos/cetonas:
\mathrm{R–C(=O)H} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{R–C(OH)_2–H}
– Formação de cianidrina:
\mathrm{R–C(=O)H} + \mathrm{HCN} \longrightarrow \mathrm{R–C(OH)(CN)–H}
– Reação com reagentes de Grignard:
\mathrm{R'–MgBr} + \mathrm{R–C(=O)R''} \longrightarrow \mathrm{R–C(OMgBr)(R')(R'')} \xrightarrow{\mathrm{H_2O}} \mathrm{R–C(OH)(R')(R'')}

Passo 5

Em síntese, a distinção principal é o tipo de mecanismo: em C=C a \pi-ligação doa elétrons (adição eletrofílica), enquanto em C=O o carbono da carbonila atrai nucleófilos (adição nucleofílica). Ambas convertem insaturações em ligações simples, mas com reagentes e intermediários diferentes.

Resposta

Reação de adição é aquela que quebra uma ligação múltipla (dupla ou tripla) em compostos insaturados, incorporando dois novos átomos ou grupos ao esqueleto.
Adição a C=C (eletrofílica):
\bullet Hidrogenação (ex.: \mathrm{CH_2=CH_2} + \mathrm{H_2} \xrightarrow{\mathrm{Pt}} \mathrm{CH_3–CH_3})
\bullet Halogenação (ex.: \mathrm{CH_2=CH_2} + \mathrm{Br_2} \to \mathrm{Br–CH_2–CH_2–Br})
\bullet Hidro-halogenação (ex.: \mathrm{CH_2=CH_2} + \mathrm{HBr} \to \mathrm{CH_3–CH_2Br})
\bullet Hidratação ácida (ex.: \mathrm{CH_2=CH_2} + \mathrm{H_2O} \xrightarrow{\mathrm{H^+}} \mathrm{CH_3–CH_2OH})
Adição a C=O (nucleofílica):
\bullet Hidratação de carbonila (ex.: \mathrm{R–C(=O)H} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{R–C(OH)_2–H})
\bullet Formação de cianodrina (ex.: \mathrm{R–C(=O)H} + \mathrm{HCN} \to \mathrm{R–C(OH)(CN)–H})
\bullet Aditos de Grignard (ex.: \mathrm{R'–MgBr} + \mathrm{R–C(=O)R''} \to álcool terciário após hidrólise)

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