Desenhar as estruturas dos seguintes compostos:
2,3-dimetilbut-2-eno

Passo 1

O enunciado pede para desenhar a estrutura do 2,3-dimetilbut-2-eno.
Conteúdo: nomenclatura IUPAC de hidrocarbonetos insaturados.
Vamos identificar a cadeia principal (but-2-eno), localizar a dupla ligação no carbono 2 e posicionar os substituintes metil nos carbonos 2 e 3.

Passo 2

A cadeia principal “but-2-eno” tem 4 carbonos e uma dupla ligação entre os carbonos 2 e 3. Numerando de uma extremidade, obtemos:
1 – C H_{3}
2 – C =3 – C
4 – C H_{3}

Passo 3

Os substituintes “2,3-dimetil” indicam dois grupos metil, um ligado ao carbono 2 e outro ao carbono 3 da cadeia principal. Cada carbono da dupla já tem duas ligações na cadeia, sobrando um ligante para um metil.

Passo 4

Vamos montar a estrutura passo a passo:
– Carbono 1: \mathrm{CH_3}
– Carbono 2: liga-se por dupla ao C3, por simples ao C1 e por simples a um metil \mathrm{CH_3}
– Carbono 3: liga-se por dupla ao C2, por simples ao C4 e por simples a um metil \mathrm{CH_3}
– Carbono 4: \mathrm{CH_3}

Passo 5

Unindo tudo, a fórmula condensada fica: \mathrm{CH_3 - C(CH_3) = C(CH_3) - CH_3}

Resposta

\mathrm{CH_3 - C(CH_3) = C(CH_3) - CH_3} (2,3-dimetilbut-2-eno)

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