Desenhe a estrutura para cada um dos seguintes compostos:
4-isobutil-2,5-dimetiloctano

Passo 1

Beleza, vamos desenhar a estrutura de “4-isobutil-2,5-dimetiloctano”. Isso é nomenclatura IUPAC de alcanos substituídos. A ideia geral é:
  1. Identificar a cadeia principal (aqui “octano”, ou seja, 8 carbonos seguidos).
  2. Anotar os substituintes (metilos e um isobutil) e suas posições.
  3. Numerar a cadeia pra dar os menores números possíveis aos substituintes.
  4. Desenhar tudo junto.

Passo 2

Primeiro, reconhece a cadeia principal: “octano” = 8 carbonos ligados em sequência.
Substituintes:
  • “2,5-dimetil” = dois grupinhos CH₃ ligados nos carbonos 2 e 5.
  • “4-isobutil” = um radical isobutil ligado no carbono 4, que é –CH₂–CH(CH₃)₂.
Explicando rapidinho:
• Metil (CH₃–) é o substituinte mais simples.
• Isobutil é um radical com 4 carbonos mas ramificado: o carbono de ligação é um CH₂, que está ligado a um CH que tem dois CH₃.

Passo 3

Agora, vamos numerar a cadeia de modo a dar as menores posições (locantes) possíveis aos substituintes.
Se numerarmos de um lado, temos substituintes em 2,4,5. Se fosse do outro, seria 4,5,7 (maior soma e números maiores).
Logo, numeramos de forma que dê 2,4,5, pois 2+4+5 = 11 < 4+5+7 = 16 e 2 < 4 no primeiro ponto de diferença.

Passo 4

Desenhando passo a passo:
  1. Escreve 8 carbonos em linha: C1–C2–C3–C4–C5–C6–C7–C8.
  2. Em C2 e em C5, pendura um CH₃ (metil).
  3. Em C4, pendura o radical isobutil: um CH₂ que leva a um carbono terciário (CH) com dois CH₃.
Fica assim (cada traço “–” é uma ligação simples C–C):
C1–C2(–CH₃)–C3–C4(–CH₂–CH(CH₃)₂)–C5(–CH₃)–C6–C7–C8

Passo 5

Pra deixar bem claro em fórmula expandida, podemos escrever:
CH3-CH(CH3)-CH2-CHl(CH2CH(CH3)2r)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
Cada parte:
  • CH₃ do C1
  • CH(CH₃) no C2 (metil)
  • CH₂ no C3
  • CH(…) no C4 (com o pedaço –CH₂–CH(CH₃)₂)
  • CH(CH₃) no C5
  • CH₂–CH₂–CH₃ no fim da cadeia (C6, C7, C8)

Resposta

CH3-CH(CH3)-CH2-CHl(CH2CH(CH3)2r)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3

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