Desenhe a estrutura de linha de ligação de um composto contendo apenas átomos de carbono e hidrogênio e que tenha:
1 carbono hibridizado
e 2 hibridizados
.
1 carbono hibridizado
Passo 1
O enunciado pede a estrutura de linha de ligação de um hidrocarboneto que tem três carbonos (somente C e H), sendo exatamente um carbono
e dois carbonos
. O conteúdo aqui é química orgânica básica: identificação de hibridização e desenho de fórmulas esqueléticas (“skeletal”).
Passo 2
Para ter exatamente dois átomos de carbono
precisamos de uma insaturação (dupla) envolvendo dois carbonos. Como há só três carbonos no total, isso sugere a cadeia linear com uma única dupla ligação — ou seja, o propileno (prop-1-eno).
Passo 3
No propileno a conectividade é
onde
– o carbono da extremidade é
;
– os dois carbonos da dupla e
são
.
onde
– o carbono da extremidade
– os dois carbonos da dupla
Passo 4
Em “estrutura de linha” (skeletal) omitimos os hidrogênios ligados a carbonos, deixando só a “espinha” de carbonos e ligas. Para o propileno fica assim:
– um segmento simples do C 1 ao C 2,
– em seguida uma dupla ligação do C 2 ao C 3,
– e as extremidades implícitas com os H que completam as valências.
– em seguida uma dupla ligação do C 2 ao C 3,
– e as extremidades implícitas com os H que completam as valências.
Em ASCII (cada vértice é um carbono, as linhas são ligações):
C1────C2═C3
onde C1 (s
), C2 e C3 (s
).
Resposta
Estrutura de linha de ligação (skeletal) do composto:
C1────C2═C3
\nequivalente a