Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes dados pela IUPAC:
3,4-dimetilnonano

Passo 1

Beleza, o exercício pede para a gente “desenhar a estrutura” do 3,4-dimetilnonano. Isso é química orgânica, mais precisamente nomenclatura de alcanos pela IUPAC. Para resolver, a gente vai precisar:
  1. Identificar a cadeia principal (o maior número de carbonos) – aqui é nonano (9 carbonos).
  2. Numerar essa cadeia para que os substituintes (as ramificações) ganhem os menores números possíveis.
  3. Marcar onde estão os grupos metil (-CH₃) nos carbonos 3 e 4.
  4. Desenhar a fórmula, seja esquemática (zig-zag) ou condensada.

Passo 2

Identificando a cadeia principal:
– A palavra “nonano” já diz que o esqueleto tem 9 carbonos ligados em linha.
– Então nossa “coluna vertebral” é:
C₁–C₂–C₃–C₄–C₅–C₆–C₇–C₈–C₉

Passo 3

Numerando para dar os menores números aos substituintes:
– Se a gente numerar da esquerda para a direita, vamos ter ramificações nos carbonos 3 e 4.
– Se numerar ao contrário, elas cairiam em 6 e 7, o que dá números maiores.
– Lei da IUPAC: escolher a direção que dá a menor soma de números (3+4 < 6+7).

Passo 4

Identificando e colocando os substituintes:
– Temos dois grupos metil (–CH₃), um preso ao C₃ e outro ao C₄.
– Como são iguais, usamos o prefixo “di” → dimetil.
– A posição fica 3,4-dimetil.

Passo 5

Montando a fórmula condensada em LaTeX:
CH3-CH2-C(CH3)-C(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Ou ainda, de forma mais enxuta:
CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Resposta

A estrutura do 3,4-dimetilnonano é um nonano (9 carbonos em linha) com dois grupos metil nos carbonos 3 e 4, representado por
boxedCH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3.

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