Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes IUPAC:
(a)
-Dimetilanilina
(a)
Passo 1
O enunciado pede: desenhar (representar estruturalmente) a substância cujo nome IUPAC é
-Dimetilanilina.
Informações que o enunciado dá:
Informações que o enunciado dá:
- O nome completo é
-Dimetilanilina. - Não há mais dados (como isomeria ou estado físico) — apenas o nome é suficiente para construir a estrutura.
Passo 2
Identificar o radical principal: “anilina”.
Explicação didática: a anilina é a amina aromática simples em que um grupo amino está ligado diretamente a um anel benzênico (fenil). Sua fórmula condensada é
. Visualmente, pense em um anel benzênico (um anel de 6 carbonos) com um grupo
ligado a um dos carbonos do anel.
Explicação didática: a anilina é a amina aromática simples em que um grupo amino
Passo 3
Entender o prefixo e a localização:
-Dimetil-
Explicação didática: “Dimetil” significa dois grupos metil, isto é, dois . O prefixo
- indica que ambos os grupos metil estão ligados ao átomo de nitrogênio da amina (o “N” da anilina). Em nomes de aminas, quando substituintes estão ligados ao nitrogênio, usa-se a indicação
-,
- etc., para mostrar em qual átomo eles se ligam (aqui, ambos no nitrogênio).
Explicação didática: “Dimetil” significa dois grupos metil, isto é, dois
Passo 4
Construir a estrutura passo a passo:
- Comece com o anel fenil (abreviação comum:
para ). - Na posição do grupo amino da anilina, coloque um nitrogênio.
- Em vez do
original da anilina, substitua as duas hidrogênios do nitrogênio por dois . Isso gera um nitrogênio terciário ligado ao anel e a dois metilos: .
Passo 5
Escrever representações úteis da estrutura:
- Fórmula condensada mostrando conectividade:
. - Abreviação comum:
(onde = anel fenil). - Fórmula molecular (para verificação):
(porque C do anel + C dos metilos = C; H no anel + H dos metilos = H; 1 N). - SMILES (texto útil em química computacional):
.
Passo 6
Dica prática para desenhar no papel na prova:
- Desenhe um hexágono representando o anel benzênico (se quiser, marque as insaturações ou apenas o hexágono com um círculo).
- No vértice onde está a anilina, desenhe um
. - Trace duas retas saindo desse
para dois grupos (cada um é um carbono com três hidrogênios). - Não esqueça: não há hidrogênios ligados ao nitrogênio nessa molécula, porque ambos foram substituídos pelos metilos.