Desenhe as estruturas correspondentes dos seguintes nomes sistemáticos:
3-Butil-2-hepteno
3-Butil-2-hepteno
Passo 1
Beleza, aqui a gente tem que desenhar a estrutura do “3-butil-2-hepteno”. Isso é nomenclatura IUPAC de alceno (hept-2-eno) com um substituinte (butil) na posição 3. Para resolver, a gente vai precisar saber:
- Como escolher a cadeia principal (a maior cadeia que inclui a dupla).
- Como numerar pra dar o menor número possível à dupla ligação.
- Como indicar e posicionar o grupo butil (–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃) na posição correta.
Passo 2
Primeiro, a cadeia principal tem 7 carbonos (hept-). Como é um alceno, ela tem uma dupla ligação. A regra é numerar a cadeia de um lado ou de outro pra dar o menor número possível à dupla. Se a dupla está no carbono 2, numerando de um lado você tem:
1–2=3–4–5–6–7
Então fica hept-2-eno.
1–2=3–4–5–6–7
Então fica hept-2-eno.
Passo 3
Agora olha o nome “3-butil”. Isso diz que no carbono 3 da cadeia principal tem um grupo butil ligado. E “butil” normal é a sequência –CH₂–CH₂–CH₂–CH₃. Então, no C-3 do hept-2-eno, a gente põe esse ramificação.
Passo 4
Vamos montar o esqueleto dando ênfase na dupla e na ramificação. Se chamarmos os carbonos de 1 a 7, temos:
Carbono 1: CH₃–
Carbono 2 e 3: CH=CH–
Carbono 3 também carrega o butil, então vira CH(–C₄H₉)
Carbonos 4, 5, 6, 7: –CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
Carbono 1: CH₃–
Carbono 2 e 3: CH=CH–
Carbono 3 também carrega o butil, então vira CH(–C₄H₉)
Carbonos 4, 5, 6, 7: –CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
Em fórmula condensada:
Passo 5
Se preferir um esqueleto desenhado (sem mostrar os hidrogênios), ficaria assim:
CH2–CH2–CH2–CH3
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CH3–CH=CH–C–CH2–CH2–CH3
Onde a ramificação (o “tronquinho” pra cima) é o n-butil ligado no carbono 3, e a dupla ligação está entre C-2 e C-3.
Resposta
A estrutura do 3-butil-2-hepteno em fórmula condensada é: