Desenhe as estruturas correspondentes dos seguintes nomes sistemáticos:
(
)-2,4-Dimetil-1,4-hexadieno
(
Passo 1
Beleza, vamos resolver esse exercício de nomenclatura de compostos químicos! O enunciado pede para desenharmos a estrutura do composto
-2,4-Dimetil-1,4-hexadieno. Vamos usar conceitos de nomenclatura orgânica, como identificação da cadeia principal, localização das ligações duplas e posicionamento dos grupos substituintes. Precisaremos entender um pouco sobre isomeria geométrica (E/Z) e como identificar e posicionar os grupos metil.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar a cadeia principal. O nome “hexadieno” indica que a cadeia tem 6 carbonos com duas ligações duplas. O “1,4” antes de “hexadieno” mostra que as ligações duplas estão entre o carbono 1 e 2, e entre o 4 e 5.
Passo 3
Agora, vamos adicionar os grupos substituintes. “2,4-Dimetil” significa que temos grupos metil (
) ligados nos carbonos 2 e 4 da cadeia principal.
Passo 4
Em seguida, precisamos considerar a configuração geométrica das ligações duplas no carbono 4, indicada pelo
. O “E” vem do alemão “Entgegen”, que significa “opostos”. Isso quer dizer que os grupos de maior prioridade em cada carbono da dupla ligação estão em lados opostos.
Passo 5
Vamos montar a estrutura passo a passo:
- Faça uma cadeia de 6 carbonos.
- Insira as duplas ligações entre C1-C2 e C4-C5.
- Adicione grupos metil nos carbonos 2 e 4.
- No carbono 4, certifique-se de que os grupos de maior prioridade estejam em lados opostos para configurar o “E”.
Resposta
A estrutura do
-2,4-Dimetil-1,4-hexadieno é:
Com a dupla ligação no carbono 4 configurada de forma “E”, ou seja, os grupos metil nos carbonos 4 estão em lados opostos da dupla ligação.