Desenhe as estruturas correspondentes dos seguintes nomes sistemáticos:
( 4 E )-2,4-Dimetil-1,4-hexadieno

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício de nomenclatura de compostos químicos! O enunciado pede para desenharmos a estrutura do composto (4E)-2,4-Dimetil-1,4-hexadieno. Vamos usar conceitos de nomenclatura orgânica, como identificação da cadeia principal, localização das ligações duplas e posicionamento dos grupos substituintes. Precisaremos entender um pouco sobre isomeria geométrica (E/Z) e como identificar e posicionar os grupos metil.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar a cadeia principal. O nome “hexadieno” indica que a cadeia tem 6 carbonos com duas ligações duplas. O “1,4” antes de “hexadieno” mostra que as ligações duplas estão entre o carbono 1 e 2, e entre o 4 e 5.

Passo 3

Agora, vamos adicionar os grupos substituintes. “2,4-Dimetil” significa que temos grupos metil ( ceCH3) ligados nos carbonos 2 e 4 da cadeia principal.

Passo 4

Em seguida, precisamos considerar a configuração geométrica das ligações duplas no carbono 4, indicada pelo (E). O “E” vem do alemão “Entgegen”, que significa “opostos”. Isso quer dizer que os grupos de maior prioridade em cada carbono da dupla ligação estão em lados opostos.

Passo 5

Vamos montar a estrutura passo a passo:
  1. Faça uma cadeia de 6 carbonos.
  2. Insira as duplas ligações entre C1-C2 e C4-C5.
  3. Adicione grupos metil nos carbonos 2 e 4.
  4. No carbono 4, certifique-se de que os grupos de maior prioridade estejam em lados opostos para configurar o “E”.

Resposta

A estrutura do (4E)-2,4-Dimetil-1,4-hexadieno é:
ceCH3-CH=C(CH3)-CH=CH-CH3
Com a dupla ligação no carbono 4 configurada de forma “E”, ou seja, os grupos metil nos carbonos 4 estão em lados opostos da dupla ligação.

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