Desenhe as estruturas correspondentes dos seguintes nomes sistemáticos:
trans-2,2,5,5-Tetrametil-3-hexeno

Passo 1

Beleza, garoto, o enunciado pede pra “Desenhar a estrutura do trans-2,2,5,5‐tetrametil‐3‐hexeno”. Isso é nomenclatura de alcenos (hidrocarboneto insaturado com dupla ligação). Pra resolver a gente vai precisar:
  1. Escolher a cadeia principal e numerar (tem 6 carbonos, porque é hexeno).
  2. Identificar os substituintes (2,2,5,5‐tetrametil = dois metil extras no C2 e dois no C5).
  3. Determinar a configuração trans da dupla (usando prioridades CIP: os grupos “grosseiros” ficam em lados opostos).

Passo 2

– Primeiro escolhe a cadeia principal com 6 carbonos e marca a dupla em C3=C4 (é um 3‐hexeno).
– Numera de um lado até o outro pra dar os números corretos:
C1–C2–C3= C4–C5–C6

Passo 3

– Agora coloca dois grupos metil extras no carbono 2 e outros dois no carbono 5:
Isso vira C2 e C5 “gem‐dimetil” (ou seja, C2 ligado a dois CH₃ e C5 também ligado a dois CH₃).
– Em fórmula condensada isso dá:
CH3C(CH3)2CH=CHC(CH3)2CH3

Passo 4

A gente precisa agora do “trans” na dupla C3=C4. Explicando rápido CIP:
  1. Em cada carbono da dupla, a gente vê quem é o substituinte de maior prioridade (compara átomos ligados direto; aqui o grupo que leva aos carbonos que têm mais metil ganha).
  2. Trans significa que esses dois grupos de maior prioridade ficam em lados OPOSTOS do plano da dupla.

Passo 5

Desenha a dupla horizontal, e coloca os dois “gravetões” (os carbonos 2 e 5 com seus metis extras) em lados opostos:
 CH3                  CH3  
  |                    |  
CH3–C = C–CH3
| |
CH3 CH3
| |
C1 C6
| |
H (implícito) H (implícito)
E liga as extremidades C1 e C6 com Hs (eles são CH₃ mesmo).

Resposta

Fórmula condensada com configuração trans:
trans- CH3C(CH3)2CH=CHC(CH3)2CH3

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