Desenhe as estruturas correspondentes dos seguintes nomes sistemáticos:
trans-2,2,5,5-Tetrametil-3-hexeno
trans-2,2,5,5-Tetrametil-3-hexeno
Passo 1
Beleza, garoto, o enunciado pede pra “Desenhar a estrutura do trans-2,2,5,5‐tetrametil‐3‐hexeno”. Isso é nomenclatura de alcenos (hidrocarboneto insaturado com dupla ligação). Pra resolver a gente vai precisar:
- Escolher a cadeia principal e numerar (tem 6 carbonos, porque é hexeno).
- Identificar os substituintes (2,2,5,5‐tetrametil = dois metil extras no C2 e dois no C5).
- Determinar a configuração trans da dupla (usando prioridades CIP: os grupos “grosseiros” ficam em lados opostos).
Passo 2
– Primeiro escolhe a cadeia principal com 6 carbonos e marca a dupla em C3=C4 (é um 3‐hexeno).
– Numera de um lado até o outro pra dar os números corretos:
C1–C2–C3= C4–C5–C6
– Numera de um lado até o outro pra dar os números corretos:
C1–C2–C3= C4–C5–C6
Passo 3
– Agora coloca dois grupos metil extras no carbono 2 e outros dois no carbono 5:
Isso vira C2 e C5 “gem‐dimetil” (ou seja, C2 ligado a dois CH₃ e C5 também ligado a dois CH₃).
– Em fórmula condensada isso dá:
Isso vira C2 e C5 “gem‐dimetil” (ou seja, C2 ligado a dois CH₃ e C5 também ligado a dois CH₃).
– Em fórmula condensada isso dá:
Passo 4
A gente precisa agora do “trans” na dupla C3=C4. Explicando rápido CIP:
- Em cada carbono da dupla, a gente vê quem é o substituinte de maior prioridade (compara átomos ligados direto; aqui o grupo que leva aos carbonos que têm mais metil ganha).
- Trans significa que esses dois grupos de maior prioridade ficam em lados OPOSTOS do plano da dupla.
Passo 5
Desenha a dupla horizontal, e coloca os dois “gravetões” (os carbonos 2 e 5 com seus metis extras) em lados opostos:
CH3 CH3
| |
CH3–C = C–CH3
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CH3 CH3
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C1 C6
| |
H (implícito) H (implícito)
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CH3 CH3
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C1 C6
| |
H (implícito) H (implícito)
E liga as extremidades C1 e C6 com Hs (eles são CH₃ mesmo).
Resposta
Fórmula condensada com configuração trans:
trans-
trans-