Desenhe as estruturas dos seguintes compostos que estão de acordo com a nomenclatura da IUPAC:
2,3-Dicloro-4-metilexano
2,3-Dicloro-4-metilexano
Passo 1
Beleza, então o enunciado pede para a gente “Desenhar a estrutura de 2,3-Dicloro-4-metilexano” usando a nomenclatura IUPAC.
Conteúdo: nomenclatura de alcanos com substituintes.
O que vamos precisar:
Conteúdo: nomenclatura de alcanos com substituintes.
O que vamos precisar:
- Identificar a cadeia principal (hexano, 6 carbonos).
- Numerar para dar os menores números possíveis aos substituintes.
- Colocar os cloros e o metil nos carbonos corretos.
Passo 2
Primeiro, a cadeia principal é o “hexano”, ou seja, 6 carbonos ligados em sequência:
Cada “C” carrega hidrogênios para completar 4 ligações, mas a gente vai substituir alguns por Cl ou um grupo metil.
Passo 3
Agora numeramos a cadeia de uma ponta até a outra de modo que os substituintes fiquem com os menores números possíveis.
Se numerarmos da esquerda para a direita, damos:
C-2 e C-3 para os cloros, e C-4 para o metil.
Se fizéssemos ao contrário, ficaria 3,4-dicloro-?-metilhexano, que seria pior.
Se numerarmos da esquerda para a direita, damos:
C-2 e C-3 para os cloros, e C-4 para o metil.
Se fizéssemos ao contrário, ficaria 3,4-dicloro-?-metilhexano, que seria pior.
Passo 4
Vamos posicionar:
- Em C2: um átomo de Cl no lugar de um H.
- Em C3: outro átomo de Cl no lugar de um H.
- Em C4: um grupo metil (–CH₃) no lugar de um H.
Então os carbonos ficam assim:
C1 é CH₃,
C2 é CH(Cl),
C3 é CH(Cl),
C4 é CH(CH₃),
C5 é CH₂,
C6 é CH₃.
C1 é CH₃,
C2 é CH(Cl),
C3 é CH(Cl),
C4 é CH(CH₃),
C5 é CH₂,
C6 é CH₃.
Passo 5
Escrevendo a fórmula completa em linha, usando LaTeX:
Resposta
Estrutura de 2,3-Dicloro-4-metilexano: