Desenhe as estruturas dos seguintes compostos que estão de acordo com a nomenclatura da IUPAC:
2,3-Dicloro-4-metilexano

Passo 1

Beleza, então o enunciado pede para a gente “Desenhar a estrutura de 2,3-Dicloro-4-metilexano” usando a nomenclatura IUPAC.
Conteúdo: nomenclatura de alcanos com substituintes.
O que vamos precisar:
  1. Identificar a cadeia principal (hexano, 6 carbonos).
  2. Numerar para dar os menores números possíveis aos substituintes.
  3. Colocar os cloros e o metil nos carbonos corretos.

Passo 2

Primeiro, a cadeia principal é o “hexano”, ou seja, 6 carbonos ligados em sequência:
C1 - C2 - C3 - C4 - C5 - C6
Cada “C” carrega hidrogênios para completar 4 ligações, mas a gente vai substituir alguns por Cl ou um grupo metil.

Passo 3

Agora numeramos a cadeia de uma ponta até a outra de modo que os substituintes fiquem com os menores números possíveis.
Se numerarmos da esquerda para a direita, damos:
C-2 e C-3 para os cloros, e C-4 para o metil.
Se fizéssemos ao contrário, ficaria 3,4-dicloro-?-metilhexano, que seria pior.

Passo 4

Vamos posicionar:
  • Em C2: um átomo de Cl no lugar de um H.
  • Em C3: outro átomo de Cl no lugar de um H.
  • Em C4: um grupo metil (–CH₃) no lugar de um H.
Então os carbonos ficam assim:
C1 é CH₃,
C2 é CH(Cl),
C3 é CH(Cl),
C4 é CH(CH₃),
C5 é CH₂,
C6 é CH₃.

Passo 5

Escrevendo a fórmula completa em linha, usando LaTeX:
CH3;-;CH(Cl);-;CH(Cl);-;CH(CH3);-;CH2;-;CH3

Resposta

Estrutura de 2,3-Dicloro-4-metilexano:
CH3-CH(Cl)-CH(Cl)-CH(CH3)-CH2-CH3

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