Desenhe e dê os nomes IUPAC para compostos que contenham:
dois grupos isobutila

Passo 1

O enunciado pede que a gente desenhe e dê o nome IUPAC de um composto que tenha dois grupos isobutilo.
Conteúdo: nomenclatura de éteres e substituintes em cadeia carbônica.
O que vamos precisar:
  1. Saber que “isobutilo” = 2-metilpropil, ou seja, –CH₂–CH(CH₃)₂.
  2. Regra de éter pela via substitutiva: escolhe-se a maior cadeia como “pai” e a outra vira grupo alkoxy (–oxy), numerando de modo a dar o menor número ao substituinte.

Passo 2

Identificando o isobutilo:
– isobutilo = 2-metilpropil =
isobutilo: (CH3)2CH!-!CH2(ponto de ligação neste CH₂) çã
Pra manter dois isobutilos no mesmo composto sem que eles “virassem” cadeia principal, escolhemos um éter simétrico:
(CH3)2CH-CH2-O-CH2-CH(CH3)2
Esse é o diisobutyl ether no nome comum.

Passo 3

Agora a nomenclatura IUPAC por via substitutiva de éteres:
  1. Ambas as partes têm 4 carbonos (2-metilpropil), ou seja, cadeias de mesmo tamanho.
  2. A convenção manda escolher uma delas como cadeia principal e a outra vira grupo alkoxy.
  3. O grupo “isobutilo” vira “2-metilpropoxi” (porque –yl → –oxy e o anel tem 3 carbonos na parte principal do substituinte).
  4. Numeramos de modo que o substituinte fique no carbono 2 (único modo de ter menor locante numa cadeia de 3 Cs).
Logo, consideramos “propano” como cadeia pai e “2-metilpropoxi” como substituinte em C-2.

Resposta

2-(2-metilpropoxi)propano
Fórmula estrutural:
(CH3)2CH!-!CH2-O-CH2-CH(CH3)2

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