Desenhe os produtos formados quando o anidrido benzóico [ \left(C_{6} H_{5} CO\right)_{2} O ] é tratado com cada nucleófilo:
(c) NH_{3} (excesso);

Passo 1

O enunciado pede para tratarmos o anidrido benzóico \bigl(C_{6}H_{5}CO\bigr)_{2}O com amônia em excesso. O conteúdo é substituição nucleofílica em anidridos de ácido (acil-substituição), gerando uma amida e um sal de carboxilato.

Passo 2

Em uma primeira etapa, uma molécula de \mathrm{NH_{3}} ataca um dos carbonos de grupo acila do anidrido, formando um intermediário tetraédrico que colapsa e libera o grupo carboxilato. O resultado dessa etapa é
\text{benzamida: }C_{6}H_{5}CONH_{2} \quad+\quad \text{benzoato de hidrogênio: }C_{6}H_{5}COO^{-}\;+\;H^{+}.ê

Passo 3

Como há excesso de \mathrm{NH_{3}}, o benzoato de hidrogênio (“ \mathrm{C_{6}H_{5}COO^{-}+H^{+}}”) é imediatamente neutralizado, formando o benzoato de amônio:
C_{6}H_{5}COO^{-} \;+\;\mathrm{NH_{4}^{+}} \;\longrightarrow\; \mathrm{NH_{4}^{+}C_{6}H_{5}COO^{-}}.

Passo 4

Portanto, os produtos finais são:
\text{benzamida: }C_{6}H_{5}CONH_{2} \quad\text{e}\quad \text{benzoato de amônio: }\mathrm{NH_{4}^{+}C_{6}H_{5}COO^{-}}.ô

Resposta

Benzamida \mathrm{C_{6}H_{5}CONH_{2}}
Benzoato de amônio \mathrm{NH_{4}^{+}C_{6}H_{5}COO^{-}}

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