Desenhe os produtos formados quando o anidrido benzóico [
] é tratado com cada nucleófilo:
(c)
(excesso);
(c)
Passo 1
O enunciado pede para tratarmos o anidrido benzóico
com amônia em excesso. O conteúdo é substituição nucleofílica em anidridos de ácido (acil-substituição), gerando uma amida e um sal de carboxilato.
Passo 2
Em uma primeira etapa, uma molécula de
ataca um dos carbonos de grupo acila do anidrido, formando um intermediário tetraédrico que colapsa e libera o grupo carboxilato. O resultado dessa etapa é
Passo 3
Como há excesso de
, o benzoato de hidrogênio (“
”) é imediatamente neutralizado, formando o benzoato de amônio:
Passo 4
Portanto, os produtos finais são:
Resposta
Benzamida
Benzoato de amônio
Benzoato de amônio