Desenhe os produtos formados quando o anidrido benzóico [ \left(C_{6} H_{5} CO\right)_{2} O ] é tratado com cada nucleófilo:
(b) CH_{3} OH;

Passo 1

O enunciado pede os produtos obtidos quando o anidrido benzóico \bigl(\mathrm{C_6H_5CO}\bigr)_2O reage com metanol \mathrm{CH_3OH}. O conteúdo é substituição nucleofílica em anidridos de ácido, que normalmente gera um éster e um ácido carboxílico.

Passo 2

No mecanismo de substituição nucleofílica, o oxigênio do metanol ataca o carbono carbonílico de uma das unidades \mathrm{C_6H_5CO}, formando um intermediário tetraédrico. A seguir, uma das metades do anidrido se desprende como ânion benzoato, que capta um próton do meio para dar ácido benzoico. O fragmento que sofreu ataque forma o éster correspondente.

Passo 3

Dessa forma, os dois produtos são: \text{Metil benzoato: }\mathrm{C_6H_5–COO–CH_3} \text{Ácido benzoico: }\mathrm{C_6H_5–COOH}Á

Resposta

Metil benzoato \bigl(\mathrm{C_6H_5COOCH_3}\bigr) e ácido benzoico \bigl(\mathrm{C_6H_5COOH}\bigr).

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