a) Em quais destas propriedades o ®-2-clorobutano e o (S)-2-clorobutano se diferenciam?
b) Em quais destas propriedades os ácidos (+)-tartárico e o meso-tartárico diferenciam-se?
c) Em quais destas propriedades o cis-3-hexeno e o trans-3-hexeno diferenciam-se?
b) Em quais destas propriedades os ácidos (+)-tartárico e o meso-tartárico diferenciam-se?
c) Em quais destas propriedades o cis-3-hexeno e o trans-3-hexeno diferenciam-se?
Passo 1
Então, precisamos analisar três pares de compostos químicos e identificar em quais propriedades eles diferem. Vamos focar em propriedades como atividade óptica, pontos de fusão, solubilidade e reatividade química. Para isso, vamos entender se os compostos são isômeros ópticos, geometria cis/trans, entre outros conceitos de estereoquímica.
Passo 2
Parte a)
Primeiro, vamos olhar para o ®-2-clorobutano e o (S)-2-clorobutano. Esses são isômeros ópticos, também chamados de enantiômeros. Eles têm a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura, mas são imagens especulares um do outro.
Passo 3
Os enantiômeros têm propriedades físicas iguais, como ponto de fusão e solubilidade, mas diferem na forma como interagem com a luz polarizada. Um enantiômero gira a luz para a direita (dextrógiro) e o outro para a esquerda (levógiro), mas têm a mesma reatividade química em ambientes não quirais.
Passo 4
Então, o ®-2-clorobutano e o (S)-2-clorobutano diferem na atividade óptica, ou seja, na forma como eles giram a luz polarizada.
Passo 5
Parte b)
Agora, vamos comparar o ácido (+)-tártaro com o meso-tártaro. O ácido tártaro tem dois isômeros: a forma (+) e a forma meso. O ácido (+)-tártaro é um enantiômero puro, enquanto o meso-tártaro é um isômero diastereoisômero com um plano de simetria.
Passo 6
Os enantiômeros, como o ácido (+)-tártaro, são opticamente ativos e giram a luz polarizada. Já o meso-tártaro, por ter um plano de simetria, é opticamente inativo. Além disso, eles podem ter diferentes pontos de fusão e solubilidades devido às suas diferentes estruturas espaciais.
Passo 7
Portanto, o ácido (+)-tártaro e o meso-tártaro diferem na atividade óptica e possivelmente em outras propriedades físicas como ponto de fusão e solubilidade.
Passo 8
Parte c)
Por fim, vamos analisar o cis-3-hexeno e o trans-3-hexeno. Esses compostos são isômeros geométricos, também conhecidos como cis-trans isômeros. Eles diferem na disposição dos grupos ao redor da dupla ligação.
Passo 9
Os isômeros cis têm os grupos substituintes do mesmo lado da dupla ligação, enquanto os trans têm os grupos em lados opostos. Essa diferença na geometria afeta propriedades físicas como ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade, além da estabilidade química.
Passo 10
Assim, o cis-3-hexeno e o trans-3-hexeno diferem em propriedades físicas como ponto de ebulição e solubilidade devido à sua diferente geometria ao redor da dupla ligação.
Resposta
a) Eles diferem na atividade óptica.
b) Eles diferem na atividade óptica e em propriedades físicas como ponto de fusão e solubilidade.
c) Eles diferem em propriedades físicas como ponto de ebulição e solubilidade devido à sua geometria cis/trans.
b) Eles diferem na atividade óptica e em propriedades físicas como ponto de fusão e solubilidade.
c) Eles diferem em propriedades físicas como ponto de ebulição e solubilidade devido à sua geometria cis/trans.