Escreva na forma de linhas de ligação e na forma de trações todas os possíveis compostos com a formula molecular
.
Passo 1
O enunciado pede para desenhar todos os isômeros de fórmula molecular
em duas formas de representação:
- fórmula de traços, mostrando cada átomo (C e H) e todas as ligações explícitas;
- fórmula de linhas de ligação (esqueleto), em que cada vértice e extremidade de linha é um carbono e os hidrogênios não são desenhados (assume-se saturação).
Para resolver, precisamos saber quantos isômeros de alcanos de cadeia linear com 6 carbonos existem e depois desenhar cada um nas duas convenções.
Passo 2
A química orgânica nos diz que o alcano
(hexano) possui 5 isômeros constitucionais, cujos nomes IUPAC são:
- n-hexano
- 2-metilpentano
- 3-metilpentano
- 2,2-dimetilbutano
- 2,3-dimetilbutano
Passo 3
Breve lembrete sobre as duas representações:
- Fórmula de traços: escrevemos cada carbono e cada hidrogênio e ligamos com “–”. Ex.:
para propano. - Fórmula de linhas de ligação: somente desenhamos a espinha de carbono como um zig-zag; cada vértice/ extremidade de linha é um carbono saturado em H (<span style=“white-space:nowrap”>
–H implícito</span>).
Resposta
A seguir, os 5 isômeros de
com suas duas representações:
- n-hexano
Fórmula de traços:
Fórmula de linhas de ligação (skeletal):
///
///
- 2-metilpentano
Fórmula de traços:
Fórmula de linhas de ligação (skeletal):
/\
// \
/\
// \
- 3-metilpentano
Fórmula de traços:
Fórmula de linhas de ligação (skeletal):
//\
/\
//\
/\
- 2,2-dimetilbutano
Fórmula de traços:
Fórmula de linhas de ligação (skeletal):
/\
/ \
//
/\
/ \
//
- 2,3-dimetilbutano
Fórmula de traços:
Fórmula de linhas de ligação (skeletal):
/\ /\
//
/\ /\
//
—
Em cada esqueleto acima, cada vértice ou extremidade de linha representa um átomo de carbono saturado em hidrogênios.
Em cada esqueleto acima, cada vértice ou extremidade de linha representa um átomo de carbono saturado em hidrogênios.