Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes alquenos:
3-cloroex-1-eno
3-cloroex-1-eno
Passo 1
O enunciado pede a fórmula estrutural de 3-clorohex-1-eno. O assunto é nomenclatura IUPAC de alquenos com substituinte halogenado. Para resolver, precisamos:
- Escolher a cadeia principal com seis carbonos (hex-).
- Localizar a dupla ligação no carbono 1 (-1-eno).
- Posicionar o átomo de cloro no carbono 3 (3-cloro).
Passo 2
A cadeia principal tem seis carbonos e leva o sufixo “-1-eno”, ou seja, a dupla ligação fica entre o carbono 1 e o 2. Ao numerar a cadeia, escolhemos a extremidade que dá à dupla ligação o menor número possível, garantindo assim o “1-eno”.
Passo 3
O prefixo “3-cloro” indica que há um substituinte Cl ligado ao carbono 3 da mesma cadeia principal numerada a partir da extremidade mais próxima da dupla ligação.
Passo 4
Juntando tudo, a cadeia fica com a sequência de carbonos e ligações:
onde:
-
é o trecho da dupla ligação no C1–C2, -
é o carbono 3 com o cloro, - e o restante forma a parte saturada até o sexto carbono.