Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes alquenos:
3-cloroex-1-eno

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural de 3-clorohex-1-eno. O assunto é nomenclatura IUPAC de alquenos com substituinte halogenado. Para resolver, precisamos:
  1. Escolher a cadeia principal com seis carbonos (hex-).
  2. Localizar a dupla ligação no carbono 1 (-1-eno).
  3. Posicionar o átomo de cloro no carbono 3 (3-cloro).

Passo 2

A cadeia principal tem seis carbonos e leva o sufixo “-1-eno”, ou seja, a dupla ligação fica entre o carbono 1 e o 2. Ao numerar a cadeia, escolhemos a extremidade que dá à dupla ligação o menor número possível, garantindo assim o “1-eno”.

Passo 3

O prefixo “3-cloro” indica que há um substituinte Cl ligado ao carbono 3 da mesma cadeia principal numerada a partir da extremidade mais próxima da dupla ligação.

Passo 4

Juntando tudo, a cadeia fica com a sequência de carbonos e ligações:
CH2=CH!-!CH(Cl)!-!CH2!-!CH2!-!CH3
onde:
  • CH2=CH é o trecho da dupla ligação no C1–C2,
  • CH(Cl) é o carbono 3 com o cloro,
  • e o restante forma a parte saturada até o sexto carbono.

Resposta

CH2=CH-CH(Cl)-CH2-CH2-CH3

Exercícios relacionados