Escreva a fórmula estrutural dos compostos:
a) (Z)-2-bromo-1-cloro-1-fluoroeteno
a) (Z)-2-bromo-1-cloro-1-fluoroeteno
Passo 1
O enunciado pede a fórmula estrutural do composto
-2-bromo-1-cloro-1-fluoroeteno. O conteúdo aqui é nomenclatura de alquenos com estereoquímica
, e vamos precisar:
- Numerar os carbonos da dupla ligação.
- Identificar os substituintes em cada carbono.
- Aplicar as regras CIP para achar os grupos de maior prioridade.
- Dispor os grupos de maior prioridade no mesmo lado (porque é
).
Passo 2
Numere os carbonos da dupla ligação de modo que os substituintes recebam o menor número possível:
– C(1) e C(2) formam a dupla
– Em C(1) há substituintes cloro e fluoro
– Em C(2) há substituintes bromo e hidrogênio
– C(1) e C(2) formam a dupla
– Em C(1) há substituintes cloro e fluoro
– Em C(2) há substituintes bromo e hidrogênio
Passo 3
Aplique as regras CIP para cada carbono:
– No carbono 1: (Z
) >
(Z
)
– No carbono 2: (Z
) >
(Z
)
– No carbono 1:
– No carbono 2:
Passo 4
O isômero
exige que os grupos de maior prioridade em cada carbono (Cl no C1 e Br no C2) fiquem no mesmo lado da dupla ligação.
Passo 5
Agora montamos a fórmula estrutural em perspectiva plana, colocando Cl e Br no mesmo lado:
Cl Br
\ /
C = C
/ \
F H
Resposta
Cl Br
\ /
C = C
/ \
F H