Escreva a fórmula estrutural dos compostos:
a) (Z)-2-bromo-1-cloro-1-fluoroeteno

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural do composto (Z)-2-bromo-1-cloro-1-fluoroeteno. O conteúdo aqui é nomenclatura de alquenos com estereoquímica E/Z, e vamos precisar:
  1. Numerar os carbonos da dupla ligação.
  2. Identificar os substituintes em cada carbono.
  3. Aplicar as regras CIP para achar os grupos de maior prioridade.
  4. Dispor os grupos de maior prioridade no mesmo lado (porque é Z).

Passo 2

Numere os carbonos da dupla ligação de modo que os substituintes recebam o menor número possível:
– C(1) e C(2) formam a dupla
– Em C(1) há substituintes cloro e fluoro
– Em C(2) há substituintes bromo e hidrogênio

Passo 3

Aplique as regras CIP para cada carbono:
– No carbono 1: \mathrm{Cl} (Z =17) > \mathrm{F} (Z =9)
– No carbono 2: \mathrm{Br} (Z =35) > \mathrm{H} (Z =1)

Passo 4

O isômero Z exige que os grupos de maior prioridade em cada carbono (Cl no C1 e Br no C2) fiquem no mesmo lado da dupla ligação.

Passo 5

Agora montamos a fórmula estrutural em perspectiva plana, colocando Cl e Br no mesmo lado:
 Cl Br
 \ /
 C = C
 / \
 F H

Resposta

 Cl Br
 \ /
 C = C
 / \
 F H

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