Escreva uma fórmula estrutural condensada para cada composto visto a seguir.

Passo 1

O enunciado pede: “Escreva uma fórmula estrutural condensada para cada composto visto a seguir.”
Informações dadas no enunciado que eu tenho aqui: nenhuma estrutura, nenhuma lista de compostos e nenhuma imagem foi enviada. Portanto, não foi fornecida a informação essencial (as estruturas ou nomes dos compostos) que eu precisaria para escrever as fórmulas estruturais condensadas pedidas.

Passo 2

Por que isso impede resolver o exercício?
Para escrever uma fórmula estrutural condensada é preciso saber a estrutura do composto (quem está ligado a quem: cadeia de carbonos, grupos funcionais, ramificações, posições de insaturações ou heteroátomos). Sem a figura ou os nomes dos compostos eu não posso adivinhar quais moléculas a questão pediu. Então não há como produzir as respostas específicas solicitadas.

Passo 3

Enquanto a figura/nomes não estão disponíveis, vou te ensinar passo a passo como transformar uma estrutura em sua fórmula estrutural condensada — assim, quando você tiver as estruturas, consegue fazer rápido na prova. Primeiro, o que é uma fórmula estrutural condensada?
  • É uma forma compacta de escrever a estrutura, mostrando os grupos de átomos ligados sequencialmente, mas sem desenhar todas as ligações.
  • Ex.: para etanol, em vez de desenhar cada ligação, escrevemos \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}.

Passo 4

Regras básicas que usamos para formar a fórmula condensada (explicadas devagar):
  1. Escolha a cadeia principal de carbonos e escreva os carbonos em sequência, cada um com as hidrogenações implícitas: \text{CH}_3, \text{CH}_2, \text{CH}, \text{C}.
    • \text{CH}_3 significa um carbono ligado a três hidrogênios (e mais uma ligação ao resto da cadeia).
    • \text{CH}_2 é carbono com dois hidrogênios (duas ligações para a cadeia).
    • \text{CH} tem um hidrogênio (carbono terciário, ligado a três outros átomos).
    • \text{C} sem H indica carbono quaternário (ligado a quatro átomos/átomos não-hidrogênio).
  2. Para ramificações, use parênteses indicando o substituinte ligado ao átomo correspondente. Ex.: se o segundo carbono tem um grupo metila, escrevemos \text{CH}_3\text{CH}(\text{CH}_3)\text{CH}_3 (isso é o isobutano).
  3. Para heteroátomos e grupos funcionais (OH, NH2, Cl, =O, etc.), simplesmente escreva o grupo no ponto onde ele está ligado: ex.: álcoois terminando em \text{OH}: \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}. É comum escrever \text{C=O} como parte de um grupo carbonila: ex.: acetona condensada \text{CH}_3\text{C}(=O)\text{CH}_3.
  4. Para ligações múltiplas, use os sinais = ou \equiv junto ao carbono: ex.: eteno é \text{CH}_2=CH_2; etino é \text{CH}\equiv\text{CH}.
  5. Quando houver multiplicidade de um mesmo grupo ligado a um átomo, você pode usar coeficiente entre parênteses: \text{(CH}_3)_3\text{C} significa três metilas ligadas ao mesmo carbono.

Passo 5

Vou mostrar exemplos práticos e didáticos, com cada passo explicado, para fixar bem o método.
Exemplo A — Etanol (estrutura: cadeia de dois carbonos, grupo OH terminal)
  • Identifique a cadeia: dois carbonos em linha.
  • Primeiro carbono (terminal) é \text{CH}_3. Segundo carbono (ligado ao OH) é \text{CH}_2 ligado a \text{OH}.
  • Fórmula condensada: \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}.
Exemplo B — 2-propanol / isopropanol (cadeia de três carbonos, OH no carbono central)
  • Cadeia principal: três carbonos. O carbono central tem um \text{OH} e um hidrogênio (é \text{CH}).
  • Escreve-se: \text{CH}_3\text{CH}(\text{OH})\text{CH}_3. (Note os parênteses: indicam que o \text{OH} está ligado ao carbono do meio.)
Exemplo C — Isobutano (fórmula molecular \text{C}_4\text{H}_{10}, ramificado)
  • Estrutura: um carbono central ligado a três grupos metila e um hidrogênio: \text{(CH}_3)_3\text{CH}.
  • Condensada: \text{(CH}_3)_3\text{CH}.
Exemplo D — Álcool terciário: terc-butanol (grupo \text{C}(\text{CH}_3)_3 ligado a \text{OH})
  • Carbono central ligado a três metilas e a \text{OH}: escrevemos \text{(CH}_3)_3\text{COH}. Também se aceita \text{(CH}_3)_3\text{C}\text{OH}, mas a forma compacta é \text{(CH}_3)_3\text{COH}.
Exemplo E — Acetato de etila (éster, \text{CH}_3\text{COOCH}_2\text{CH}_3)
  • Grupo acetila \text{CH}_3\text{C}(=O) ligado ao oxigênio e depois o grupo etila \text{CH}_2\text{CH}_3.
  • Fórmula condensada: \text{CH}_3\text{C}(=O)\text{OCH}_2\text{CH}_3.
Exemplo F — Benzeno (anel aromático simples)
  • Muitas vezes escrevemos simplesmente \text{C}_6\text{H}_6, mas a fórmula condensada estrutural costuma ser \text{C}_6\text{H}_6 ou, para substituídos, por exemplo tolueno: \text{CH}_3\text{C}_6\text{H}_5 (aqui tirei a notação do anel como \text{C}_6\text{H}_5 ligado ao \text{CH}_3).

Passo 6

Dicas para fazer rápido na prova (sem erro):
  • Primeiro identifique a cadeia principal e numere mentalmente (ou no rascunho) para colocar substituintes nas posições certas.
  • Converta cada átomo de carbono em \text{CH}_3,\\ \text{CH}_2,\\ \text{CH},\\ \text{C} conforme o número de ligações com H restante.
  • Use parênteses para ramificações e multiplicadores para grupos repetidos: \text{(CH}_3)_2\text{CHCH}_2\text{OH} por exemplo.
  • Para carbonilas, escreva \text{C}(=O) junto ao carbono apropriado. Para ligações duplas/trimples, escreva = ou \equiv entre os carbonos: \text{CH}_2=CH\text{CH}_3.

Passo 7

Resumo rápido: sem as imagens ou nomes dos compostos que “você viu”, não tem como eu escrever as fórmulas condensadas pedidas porque faltam as estruturas. O passo-a-passo e os exemplos que te dei vão te permitir converter qualquer estrutura em fórmula condensada assim que você tiver as moléculas na mão.

Resposta

Não é possível responder: as estruturas/compostos não foram fornecidos (nenhuma figura ou nomes enviados).

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