Escreva a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
5-butil-4-propil-2-decino

Passo 1

O enunciado pede: escrever a fórmula estrutural do composto chamado 5-butil-4-propil-2-decino .
Informações que temos no enunciado:
  • A cadeia principal é “decino”, ou seja, cadeia de 10 carbonos com uma insaturação do tipo tripla (alquino).
  • O local do triplo é indicado por 2 , ou seja, o triplo começa no carbono 2 da cadeia principal.
  • Há dois substituintes: um grupo “propil” ligado ao carbono 4 e um grupo “butil” ligado ao carbono 5 .
  • Não foi especificado ramos “iso-”, “sec-” ou “n-”, então tomaremos os substituintes como os normais (n-propil e n-butil), a não ser que o enunciado diga outro.

Passo 2

Entendendo como montar a cadeia e numerar (explicação didática):
  • Para escrever a estrutura, primeiro escolhe-se a cadeia mais longa (aqui já informada: dec-, 10 carbonos). Numera-se essa cadeia de modo que a ligação tripla receba o menor número possível. Como a posição do triplo já é 2 , a numeração vai partir da extremidade que dá 2 ao carbono envolvido no triplo.
  • Em um alcino interno como o de posição 2 , a ligação tripla está entre os carbonos 2) e 3 . Cada um desses carbonos sp tem um hidrogênio (se não tiver mais substituintes ligados a eles).
  • Substituintes (propil e butil) se prendem aos carbonos indicados ( 4) e 5) respectivamente, substituindo um hidrogênio desses carbonos. “n-propil” = CH_2CH_2CH_3 ligado pela extremidade CH_2 . “n-butil” = CH_2CH_2CH_2CH_3 ligado pela extremidade CH_2 .

Passo 3

Construindo passo a passo a cadeia principal (colocando os números para visualizar):
  • Numeração da cadeia principal (da esquerda para a direita, por exemplo): C_1-C_2\equiv C_3-C_4-C_5-C_6-C_7-C_8-C_9-C_{10} .
  • A ligação tripla está entre C_2) e C_3) (por isso o nome 2-decino ).
  • Os substituintes ficam em C_4) (propil) e em C_5) (butil).

Passo 4

Escrevendo a fórmula condensada da cadeia principal sem substituintes:
  • A cadeia dec-2-yne (decino em posição 2) sem substituintes é, em forma condensada:
    CH_3-CH\equivC-CH-CH-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3 .
  • Aqui os dois carbonos do triplo são os indicados por CH) (cada um com um hidrogênio), e os outros carbons têm as valências conforme mostrado.

Passo 5

Anexando os substituintes nos carbonos indicados:
  • No carbono C_4) colocamos o grupo n-propil CH_2CH_2CH_3 . Então o fragmento em C_4) fica CH(CH_2CH_2CH_3) .
  • No carbono C_5) colocamos o grupo n-butil CH_2CH_2CH_2CH_3 . Então o fragmento em C_5) fica CH(CH_2CH_2CH_2CH_3) .

Passo 6

Juntando tudo: fórmula estrutural condensada final (cada ligação explícita e substituinte entre parênteses):
\text{\(\)CH}_3\)-\(\)\text{CH}\)\(\equiv\)\(\)\text{C}\)-\(\)\text{CH}(\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3)\)-\(\)\text{CH}(\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3)\)-\(\)\text{CH}_2\)-\(\)\text{CH}_2\)-\(\)\text{CH}_2\)-\(\)\text{CH}_2\)-\(\)\text{CH}_3\)
(na prática, sem os escapes visuais, a forma condensada é a linha abaixo no formato TeX apropriado).

Resposta

\text{CH}_3-\text{CH}\equiv\text{C}-\text{CH}(\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3)-\text{CH}(\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3)-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_3

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