Escreva a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
1-etil-2,2-dimetilcicloeptano

Passo 1

O enunciado pede: “Escreva a fórmula estrutural de 1-etil-2,2-dimetilcicloeptano.”
Informações dadas:
  • O esqueleto é um cicloalcano de 7 carbonos (cicloheptano).
  • Há um substituinte etil na posição 1: isso aparece em 1-etil.
  • Há dois substituintes metil ambos na posição 2: isso aparece em 2,2-dimetil (ou seja, dois metil ligados ao mesmo carbono).

Passo 2

Entender o que significam os grupos que vão aparecer na estrutura (aqui uma micro-aula bem prática):
  • Grupo metil é \mathrm{CH}_3. É uma ponta simples que liga ao átomo onde se prende.
  • Grupo etil é \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3 (um pedaço de dois carbonos em linha).
    Exemplos rápidos:
  • Se eu disser “metil em C2”, isso significa que no carbono 2 do anel há uma ligação a um grupo \mathrm{CH}_3.
  • Se eu disser “etil em C1”, no carbono 1 do anel há uma ligação a \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3.

Passo 3

Como numerar o anel (regras essenciais, bem mastigadas):
  • Para um ciclo com substituintes, escolhe-se um carbono como C1 e numera-se o anel em sequência (no sentido que dê a menor combinação de números aos substituintes).
  • No nosso caso o enunciado já dá os números: C1 recebe o etil; C2 recebe os dois metil. Isso fixa a numeração (C2 é adjacente a C1).
  • “2,2-dimetil” significa que os dois metil são geminais: os dois estão ligados ao mesmo átomo C2.

Passo 4

Montando a estrutura passo a passo (como desenhar na prova, sem pular etapas):
  1. Desenhe um heptágono (representando o cicloheptano), marque os vértices sequencialmente como 1,2,3,4,5,6,7. Cada vértice é um carbono do anel.
  2. No vértice 1 (carbono 1) adicione o grupo etil: isso é uma ramificação do tipo \mathrm{CH}_2\!-\!\mathrm{CH}_3. No desenho de esqueleto: do vértice 1 sai uma linha que termina em outra linha (dois carbonos) — o carbono ligado diretamente ao anel é \mathrm{CH}_2 e o extremo é \mathrm{CH}_3.
  3. No vértice 2 (carbono 2, vizinho de 1) fixe dois grupos metil \mathrm{CH}_3. Como já explicado, “2,2-dimetil” significa exatamente isso: duas linhas saindo do vértice 2 que terminam em pontos (cada uma é um \mathrm{CH}_3).
  4. Verifique valências rapidamente: o carbono 2 do anel está ligado a C1, C3 e aos dois metil — total 4 ligações, portanto não carrega hidrogênio. Os demais carbonos do anel manterão suas valências completadas por hidrogênios conforme necessário (na prática, nos desenhos esqueletos não se desenham os hidrogênios explícitos).

Passo 5

Formas de escrever a estrutura em texto (úteis na prova se não der tempo de desenhar muito bonito):
  • Descrição curta: cicloheptano com um grupo etil ligado ao carbono 1 e dois grupos metil geminais ligados ao carbono 2.
  • Representação linear/condensada (SMILES útil para checar conectividade): CC1C\text{(C)}\text{(C)}CCCC1
    (essa string corresponde a: etil ligado a C1 do anel; C2 do anel com duas ramificações metil).

Resposta

1-etil-2,2-dimetilcicloeptano: cicloheptano com etil em C1 e dois metil geminais em C2.
Representação condensada/SMILES: CC1C(C)(C)CCCC1

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