Escreva as fórmulas estruturais para cada um dos seguintes compostos
p-nitroanilina
p-nitroanilina
Passo 1
O enunciado pede: escrever a(s) fórmula(s) estrutural(is) de
. Informações dadas (implícitas no nome): o composto é uma anilina (anel benzênico com grupo amino
) e tem um grupo nitro
na posição para (
), ou seja, em posição oposta ao
no anel benzênico. Não há outras informações.
Passo 2
Entendendo como identificar posições no anel benzênico (o que é essencial para desenhar a estrutura):
- Ao nomear derivados do benzeno com dois substituintes, escolhe-se um substituinte como referência (aqui o grupo
da anilina é a referência, posição ). - As posições relativas no anel são:
- orto (
): (adjacente), - meta (
): , - para (
): (oposto).
- orto (
- Portanto,
significa que está em e está em .
Passo 3
Como desenhar a estrutura passo a passo (para você conseguir desenhar na prova):
- Desenhe um anel benzênico (hexágono com três ligações duplas alternadas).
- Numere um carbono como
e ligue nele o grupo amino . - Conte até o carbono
(o oposto, atravessando o anel) e ligue nele o grupo nitro .
Isso garante que oe o fiquem em posições para (opostas).
Passo 4
Formas usuais de representar a mesma estrutura (você pode usar qualquer uma na prova, desde que fique claro que os grupos estão em posição para):
- Nome IUPAC:
. - Notação condensada que deixa explícito o anel substituído:
(com em e em ). - Desenho esquemático (texto): anel benzênico com
em cima (posição 1) e diretamente abaixo do carbono oposto (posição 4).
Passo 5
Explicação final curta para fixar: sempre que vir
-alguma-coisa em derivado de benzeno, coloque os dois substituintes em posições opostas no anel; no caso de anilina, mantenha
como referência em
.