Escreva as fórmulas estruturais para cada um dos seguintes compostos
p-nitroanilina

Passo 1

O enunciado pede: escrever a(s) fórmula(s) estrutural(is) de \mathrm{p\text{-}nitroanilina}. Informações dadas (implícitas no nome): o composto é uma anilina (anel benzênico com grupo amino \mathrm{NH_2}) e tem um grupo nitro \mathrm{NO_2} na posição para ( p), ou seja, em posição oposta ao \mathrm{NH_2} no anel benzênico. Não há outras informações.

Passo 2

Entendendo como identificar posições no anel benzênico (o que é essencial para desenhar a estrutura):
  • Ao nomear derivados do benzeno com dois substituintes, escolhe-se um substituinte como referência (aqui o grupo \mathrm{NH_2} da anilina é a referência, posição 1).
  • As posições relativas no anel são:
    • orto ( o): 1,2 (adjacente),
    • meta ( m): 1,3,
    • para ( p): 1,4 (oposto).
  • Portanto, \mathrm{p\text{-}nitroanilina} significa que \mathrm{NH_2} está em 1 e \mathrm{NO_2} está em 4.

Passo 3

Como desenhar a estrutura passo a passo (para você conseguir desenhar na prova):
  1. Desenhe um anel benzênico (hexágono com três ligações duplas alternadas).
  2. Numere um carbono como 1 e ligue nele o grupo amino \mathrm{NH_2}.
  3. Conte até o carbono 4 (o oposto, atravessando o anel) e ligue nele o grupo nitro \mathrm{NO_2}.
    Isso garante que o \mathrm{NH_2} e o \mathrm{NO_2} fiquem em posições para (opostas).

Passo 4

Formas usuais de representar a mesma estrutura (você pode usar qualquer uma na prova, desde que fique claro que os grupos estão em posição para):
  • Nome IUPAC: \mathrm{4\text{-}nitroaniline}.
  • Notação condensada que deixa explícito o anel substituído: \mathrm{H_2N\!-\!C_6H_4\!-\!NO_2} (com \mathrm{NH_2} em 1 e \mathrm{NO_2} em 4).
  • Desenho esquemático (texto): anel benzênico com \mathrm{NH_2} em cima (posição 1) e \mathrm{NO_2} diretamente abaixo do carbono oposto (posição 4).

Passo 5

Explicação final curta para fixar: sempre que vir p-alguma-coisa em derivado de benzeno, coloque os dois substituintes em posições opostas no anel; no caso de anilina, mantenha \mathrm{NH_2} como referência em 1.

Resposta

\mathrm{4\text{-}nitroaniline\\ (p\text{-}nitroanilina):\\ H_2N\!-\!C_6H_4\!-\!NO_2\\ } (com \mathrm{NH_2} em posição 1 e \mathrm{NO_2} em posição 4)

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