Escreva as fórmulas estruturais para cada um dos seguintes:
Três aldeídos com fórmula C5 H10 O

Passo 1

Beleza, o enunciado pede para a gente escrever três aldeídos que tenham fórmula molecular C₅H₁₀O.
Matéria envolvida: isomeria de aldeídos e cálculo de insaturação.
O que vamos precisar:
  1. Entender que aldeídos têm grupo –CHO;
  2. Calcular o grau de insaturação (DU) pra ver quantas ligações π ou anéis aparecem;
  3. Listar esqueletos de 5 carbonos com o grupo aldeído e possíveis ramificações.

Passo 2

Cálculo do grau de insaturação (DU):
DU = (2·C + 2 – H) / 2
= (2·5 + 2 – 10) / 2
= (10 + 2 – 10) / 2
= 2 / 2
= 1
Isso significa que temos 1 insaturação – aqui é a dupla ligação C=O do aldeído. Não há anéis nem C=C extras. Então toda estrutura é do tipo R–CHO, onde R é uma cadeia de carbono (linhas retas ou ramificadas) totalizando 4 carbonos em R (já que o quinto é o do –CHO).

Passo 3

Vamos montar 3 esqueletos diferentes de R–CHO (todos C₅H₁₀O):
  1. Cadeia reta (pentanal):
    R = –CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
    Fórmula estrutural:
    CH3CH2CH2CH2CHO
  2. Cadeia com uma ramificação simples em C-2 (2-metilbutanal):
    R = –CH(CH₃)–CH₂–CH₃
    Fórmula estrutural:
    CH3CH(CH3)CH2CHO
  3. Cadeia superramificada em C-1 (2,2-dimetilpropanal):
    R = –C(CH₃)₂–CH₃
    Fórmula estrutural:
    (CH3)3CCHO

Resposta

As três fórmulas estruturais são:
  1. CH3CH2CH2CH2CHO
  2. CH3CH(CH3)CH2CHO
  3. (CH3)3CCHO

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