Escreva fórmulas estruturais por meio de estrutura em bastão para
dois brometos de alquila primários, isômeros constitucionais, com a fórmula \mathrm{C}_{4} \mathrm{H}_{9} \mathrm{Br}

Passo 1

O enunciado pede os isômeros constitucionais de fórmula \mathrm{C}_{4}\mathrm{H}_{9}\mathrm{Br} em que o átomo de carbono ligado ao bromo é primário (ou seja, só se liga a mais um carbono). Vamos achar todas as maneiras de dispor quatro carbonos de modo que o Br fique numa extremidade de cadeia de carbono.

Passo 2

Para ter um carbono primário ligado ao Br, a posição do Br deve ser sempre numa “ponta” da cadeia. Com quatro carbonos podemos ter duas disposições principais:
  1. Cadeia reta de quatro carbonos (n-butano) com Br no carbono 1.
  2. Cadeia de três carbonos, mas com um metil ligado ao carbono 2 (esqueleto isobutano), de modo que um dos carbonos da ponta com Br seja primário.

Passo 3

Agora escrevemos as estruturas em “bastão” (skeleton), mostrando apenas as linhas e omitindo os hidrogênios ligados aos carbonos:
  1. 1-bromobutano (n-butila):
    Br─CH2─CH2─CH2─CH3
    Em bastão, seria um traçado zig-zag de quatro segmentos, com “Br” na extremidade.
  2. 1-bromo-2-metilpropano (isobutila):
     CH3
      │
    
    Br─CH2─C─CH3

    CH3
    Em bastão, é um zig-zag de três segmentos, com um ramo metil no átomo central, e “Br” na ponta.

Resposta

  1. 1-bromobutano: Br─CH2─CH2─CH2─CH3
  2. 1-bromo-2-metilpropano (isobutila): Br─CH2─C(CH3)2─CH3

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