Escreva as fórmulas estruturais para os produtos se que formam quando o 1buteno reage com cada um dos seguintes reagentes:
\mathrm{H}_{2}, \mathrm{Pt}

Passo 1

O enunciado pede: "Escreva as fórmulas estruturais para os produtos que se formam quando o 1‑buteno reage com cada um dos seguintes reagentes: \mathrm{H_2},\\ \mathrm{Pt}".
Informações dadas: reagente orgânico inicial é o 1‑buteno e o reagente é \mathrm{H_2} na presença do catalisador \mathrm{Pt}. Queremos as fórmulas estruturais dos produtos formados.

Passo 2

Identificar e escrever a estrutura do reagente inicial, o 1‑buteno. O 1‑buteno é um alceno com a dupla ligação entre o carbono 1 e o carbono 2; a sua fórmula estrutural condensada é
\mathrm{CH_2=CH-CH_2-CH_3}.
Aqui cada traço indica uma ligação simples e o sinal = indica a ligação dupla entre os dois primeiros carbonos.

Passo 3

Explicar o que faz \mathrm{H_2} na presença de \mathrm{Pt} (breve aula didática).
  • \mathrm{Pt} atua como catalisador de hidrogenação: a molécula de \mathrm{H_2} adsorve (gruda) na superfície de \mathrm{Pt} e se quebra em dois átomos de hidrogênio (H).
  • Esses átomos de hidrogênio “transferem” para os carbonos da dupla ligação, convertendo a ligação dupla em ligação simples.
  • Esse processo é uma adição do tipo “sin” (os dois H tendem a adicionar do mesmo lado), mas para o 1‑buteno isso normalmente não gera estereoisômeros úteis porque o produto é um alcano acíclico simples.
  • Importante: ao contrário de reações que passam por carbocátions, aqui não há rearranjo de esqueleto — a cadeia do carbono permanece a mesma.

Passo 4

Descrever passo a passo a transformação química (esquema). A dupla ligação entre \mathrm{C1} e \mathrm{C2} aceita um átomo de hidrogênio em cada carbono, portanto:
\mathrm{CH_2=CH-CH_2-CH_3} + \mathrm{H_2} \xrightarrow{\mathrm{Pt}} \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}.
Expliquei o que mudou: a ligação dupla \mathrm{C=C} virou uma ligação simples \mathrm{C-C} e cada um dos carbonos originalmente \mathrm{CH_2} e \mathrm{CH} recebeu um H extra, resultando em quatro carbonos saturados.

Passo 5

Verificação da contagem de hidrogênios e da conservação de átomos (checagem simples para você poder fazer na prova):
  • No 1‑buteno \mathrm{CH_2=CH-CH_2-CH_3} 8 átomos de H (contando os subscritos: 2+1+2+3=8).
  • Adicionando \mathrm{H_2} somamos 2 H, totalizando 10 H.
  • No produto \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3} (n‑butano) há 3+2+2+3=10 H. Está consistente — bom sinal!

Passo 6

Comentário sobre número de produtos e estereo/química fina (para você ficar tranquilo):
  • A hidrogenação completa do 1‑buteno com \mathrm{H_2}/ \mathrm{Pt} produz um único produto significativo: o alcano saturado n‑butano.
  • Não há mistura regioisomérica porque a adição de H a uma ligação dupla simples leva aos mesmos átomos de carbono, apenas saturando-os.
  • Não há produtos ópticos ou geométricos relevantes aqui — o produto é um composto acíclico simples.

Passo 7

Resumo final do raciocínio: a reação é uma hidrogenação catalítica que converte a dupla ligação em simples adicionando dois hidrogênios, mantendo o esqueleto de quatro carbonos. O produto é o n‑butano cuja fórmula estrutural é \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}.

Resposta

\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}

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