Escreva as formulas estruturais dos seguintes compostos
f) 2-metil-3-metoxifenol;

Passo 1

O enunciado pede que eu escreva a(s) fórmula(s) estrutural(is) do composto indicado: 2-metil- 3-metoxifenol.
Informações que temos do nome (peguei tudo no próprio enunciado):
  • O composto é um fenol (ou seja, um anel benzênico com um grupo \mathrm{OH}).
  • Há um substituinte metil ( \mathrm{CH_3}) na posição 2 em relação ao \mathrm{OH}.
  • Há um substituinte metoxi ( \mathrm{OCH_3}) na posição 3 em relação ao \mathrm{OH}.
    O objetivo é indicar de forma clara onde ficam esses grupos no anel e fornecer uma representação estrutural adequada.

Passo 2

Entendendo a base: o que é “fenol” e como numerar.
  • “Fenol” significa que o anel benzênico tem um grupo hidroxila \mathrm{OH} ligado a um carbono do anel. Por convenção IUPAC, o carbono ligado ao \mathrm{OH} recebe o número 1.
  • A numeração do anel segue de modo a dar os menores números possíveis aos substituintes de maior prioridade; como \mathrm{OH} tem prioridade, colocamos \mathrm{OH} em 1 e numeramos em sentido que torne os substituintes com os menores números.
  • Portanto, em 2-metil- 3-metoxifenol temos: no carbono 1 -> \mathrm{OH}; no carbono 2 -> \mathrm{CH_3}; no carbono 3 -> \mathrm{OCH_3}.

Passo 3

O que são exatamente os grupos citados (uma mini-aula rápida):
  • Metil: \mathrm{CH_3}. É um grupo alcila simples que substitui um hidrogênio do anel.
  • Metoxi: \mathrm{OCH_3}. É um éter simples ligado ao anel pelo oxigênio (anil-OR), escrito como \mathrm{OCH_3}.
  • Hydroxila do fenol: \mathrm{OH}, ligada ao anel aromático.

Passo 4

Como montar a fórmula estrutural passo a passo (mentalmente desenhando o anel):
  1. Desenhar o anel benzeno (seis carbonos). Marcar o carbono 1 com \mathrm{OH}.
  2. No carbono adjacente do lado escolhido (carbono 2) colocar \mathrm{CH_3}.
  3. No carbono seguinte (carbono 3) colocar \mathrm{OCH_3}.
    As posições relativas ficam assim ao redor do anel: 1 = \mathrm{OH}, 2 = \mathrm{CH_3}, 3 = \mathrm{OCH_3}.

Passo 5

Representações úteis que se podem usar numa prova (mostradas explicitamente):
  • Nome sistemático equivalente: \mathrm{1\text{-}hydroxy\text{-}2\text{-}methyl\text{-}3\text{-}methoxybenzene}.
  • Fórmula molecular condensada indicando o anel com substituintes: \mathrm{C_6H_3(OH)(CH_3)(OCH_3)}.
  • Fórmula molecular global (contando átomos): \mathrm{C_8H_{10}O_2}.
  • Para enfatizar posições: 1:\\ \mathrm{OH},\\\ 2:\\ \mathrm{CH_3},\\\ 3:\\ \mathrm{OCH_3}.

Passo 6

Se for necessário desenhar o esqueleto (modo simplificado em texto, útil em prova quando se pede “desenhe a estrutura”): escrever o anel e, ao redor, anotar os grupos assim (cada número está entre parênteses indicando o carbono do anel):
(1)\\ \mathrm{OH},\quad (2)\\ \mathrm{CH_3},\quad (3)\\ \mathrm{OCH_3}
Isto corresponde ao desenho do anel benzênico com \mathrm{OH} em 1, \mathrm{CH_3} em 2 e \mathrm{OCH_3} em 3.

Resposta

\mathrm{C_6H_3(OH)(CH_3)(OCH_3)} com 1:\\ \mathrm{OH},\\\ 2:\\ \mathrm{CH_3},\\\ 3:\\ \mathrm{OCH_3} (fórmula molecular \mathrm{C_8H_{10}O_2}; nome sistemático \mathrm{1\text{-}hydroxy\text{-}2\text{-}methyl\text{-}3\text{-}methoxybenzene}).

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