Escreva as formulas estruturais dos seguintes compostos
i) 2-clorofenol;

Passo 1

O enunciado pede: “Escreva as fórmulas estruturais do composto 2-clorofenol”. Informações dadas (implícitas no nome):
  • O composto é um fenol substituído por um átomo de cloro.
  • A posição do cloro é a posição 2 em relação ao grupo hidroxila ( \mathrm{OH}) do fenol.

Passo 2

Entender o que significa “2-clorofenol” (revisão curta e prática).
  • “Fenol” é a molécula obtida quando um grupo \mathrm{OH} está ligado diretamente a um anel benzênico (anel de seis carbonos com três ligações duplas alternadas). Na nomenclatura, esse \mathrm{OH} recebe a posição 1.
  • “2-cloro” significa que um átomo de cloro ( \mathrm{Cl}) está ligado ao carbono vizinho ao carbono que tem o \mathrm{OH}. Em química orgânica isso também é chamado de posição orto (abreviada “o-”).

Passo 3

Regra prática para desenhar: comece pelo anel benzênico e numere os carbonos tomando o carbono ligado ao \mathrm{OH} como 1; então o carbono adjacente no sentido horário ou anti-horário é o 2. Coloque \mathrm{OH} no 1 e \mathrm{Cl} no 2.

Passo 4

Representações possíveis (explicando cada uma brevemente):
  • Fórmula molecular simples (útil para composição): \mathrm{C_6H_5ClO}.
  • Fórmula condensada estrutural (mostra grupos ligados ao anel): \mathrm{C_6H_4(Cl)OH}. Essa forma indica que o anel tem um \mathrm{Cl} e um \mathrm{OH} ligados, totalizando a fórmula molecular acima.
  • Descrição esquemática da estrutura: um anel benzênico (hexágono com três ligações duplas alternadas), com \mathrm{OH} em C1 e \mathrm{Cl} em C2 (posições adjacentes, orto).

Passo 5

Como desenhar à mão (passo a passo, para a prova):
  1. Desenhe um hexágono regular (anel aromático) e, se quiser, marque linhas alternadas para as três duplas, ou desenhe um círculo no interior para indicar aromaticidade.
  2. Escolha um vértice e marque nele o grupo \mathrm{OH}; esse é o carbono 1.
  3. No vértice imediatamente adjacente (qualquer dos dois lados), marque \mathrm{Cl}; esse é o carbono 2.
  4. Os demais vértices recebem hidrogênios implícitos (não é necessário desenhar todos os H na prova, mas pode indicar se quiser).
Dica de memorização divertida: pense no \mathrm{OH} como “porta de entrada” do anel (posição 1) — o vizinho da porta (posição 2) recebe o visitante \mathrm{Cl}.

Passo 6

Resumo das representações que o examinador pode aceitar:
  • Fórmula condensada: \mathrm{C_6H_4(Cl)OH}
  • Nome/posição: 2-clorofenol (ou orto-clorofenol)
  • Desenho: anel benzênico com \mathrm{OH} em C1 e \mathrm{Cl} em C2

Resposta

\mathrm{C_6H_4(Cl)OH}
(anel benzênico com \mathrm{OH} no carbono 1 e \mathrm{Cl} no carbono 2, ou seja, 2-clorofenol — posição orto)

Exercícios relacionados