Escreva o nome dos seguintes compostos:
(f) \mathrm{H}_{2} \mathrm{NCH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CN}

Passo 1

O enunciado pede para escrever o nome do composto cuja fórmula é \mathrm{H_{2}NCH_{2}CH_{2}CH_{2}CN}.
Informações dadas (explicitadas):
  • A fórmula estrutural pode ser lida como um grupo amino \mathrm{H_{2}N-} ligado a uma cadeia de carbonos que termina em um grupo cianeto/nitrila -\mathrm{C}\equiv\mathrm{N}.
  • Há, portanto, dois grupos funcionais presentes: um grupo amino e um grupo nitrila (cianeto).

Passo 2

Identificar os grupos funcionais e saber como cada um é nomeado (aula rápida e prática).
  • Grupo nitrila (função -\mathrm{C}\equiv\mathrm{N}): na nomenclatura IUPAC o nitrilo é tratado como o grupo funcional principal quando presente; seu sufixo é -nitrile em inglês sistemático (em português costuma aparecer como -nitrila ou formando nomes tipo butanonitrila). Para cadeias alifáticas, a terminação padrão usada aqui será “nitrile”/“nitrila” (usaremos a forma sistemática equivalente). Exemplo: \mathrm{CH_3CN} é chamado de etanonitrila (ou acetonitrila).
  • Grupo amino (função -\mathrm{NH_2}): quando não é o grupo principal, aparece como substituinte com o prefixo “amino-”. Exemplo: \mathrm{CH_3NH_2} é metilamina (aqui o amino é a função principal), mas se for substituinte numa cadeia principal aparece como “amino” com localização numérica.

Passo 3

Regra de prioridade e numeração da cadeia (aula curta):
  • Como o nitrilo tem prioridade para ser considerado função principal, a cadeia principal deve incluir o carbono do nitrilo e a terminação será -nitrila.
  • Na numeração da cadeia a partir do carbono do nitrilo, esse carbono recebe o número 1 (isso dá ao grupo nitrila o menor número possível). Os outros carbonos são numerados sequencialmente em direção à extremidade oposta.

Passo 4

Aplicando ao composto dado (passo a passo bem mastigado):
  • Contar os carbonos da cadeia que inclui o carbono do nitrilo: o grupo -\mathrm{C}\equiv\mathrm{N} fornece o primeiro carbono; em seguida há mais três carbonos ligados em sequência. Logo a cadeia tem 4 carbonos no total. O nome básico da cadeia com nitrila é, portanto, butanenitrila (ou butanonitrila).
  • Numerando a partir do carbono do nitrilo: o carbono do nitrilo é 1, o seguinte é 2, depois 3 e a extremidade que carrega o grupo amino é o carbono 4. Assim o grupo amino está na posição 4.
  • Como o amino não é a função principal, ele vira substituinte com o prefixo “amino” e recebe o índice da posição: 4-amino.
  • Juntando: 4-aminobutanenitrile (forma sistemática) — em português frequentemente escrito como 4-aminobutanenitrila ou 4-aminobutyronitrile em nomes anglo-saxões; nome comum equivalente: 4-aminobutyronitrile ou \gamma-aminobutyronitrile.

Passo 5

Verificação final e alternativas:
  • Verificando: a terminação indica claramente o nitrilo como função principal; o prefixo indica o amino em posição 4. Não há outros substituintes ou ligações múltiplas a considerar.
  • Alternativas de nomes aceitáveis em contexto comum: 4-aminobutyronitrile, \gamma-aminobutyronitrile (uso trivial/comum). A forma sistemática preferida é 4-aminobutanenitrile.

Resposta

\text{4-aminobutanenitrile}

Exercícios relacionados