Escreva a nomenclatura IUPAC de cada um dos seguintes compostos:
\mathrm{H}_{3} \mathrm{CCH}\left(\mathrm{CH}_{3}\right) \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH}_{3}\right) \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH}_{3}\right) \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{3}

Passo 1

O enunciado pede a nomenclatura IUPAC de um alcano ramificado cuja fórmula estruturada é
\mathrm{H}_{3}\mathrm{C}\!-\!\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_{3})\!-\!\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_{3})\!-\!\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_{3})\!-\!\mathrm{CH}_{2}\!-\!\mathrm{CH}_{3}.
O conteúdo necessário é a nomenclatura de alcanos: identificar a cadeia principal mais longa, numerá-la de modo a obter os menores números possíveis para os substituintes, e dar nome aos substituintes e ao hidrocarboneto.

Passo 2

Primeiro devemos encontrar a cadeia principal, ou seja, o caminho contínuo de maior número de carbonos. Nessa estrutura vemos sequencialmente seis carbonos em linha (do primeiro C H_{3} inicial até o C H_{3} terminal), não havendo possibilidade de uma cadeia com mais de 6 carbonos sem interromper a ligação.

Passo 3

Como a cadeia principal tem 6 carbonos, o alcano será um hexano. Agora identificamos os carbonos desta cadeia que têm substituintes metil ligados. Ao longo dos carbonos 2, 3 e 4 da sequência linear há cada um um grupo \mathrm{CH}_{3} ligado como ramificação.

Passo 4

Numeramos a cadeia principal de uma extremidade para a outra de modo que a soma dos localizadores de todos os substituintes seja mínima. Se numerarmos da esquerda para a direita (começando pelo C H_{3} inicial), os metil estão nos carbonos 2, 3 e 4, totalizando 2+3+4=9. Se fizéssemos o contrário seria a mesma soma. Logo, a numeração adotada está correta.

Passo 5

Há três substituintes idênticos, todos metil, nos carbonos 2, 3 e 4. Como são três, emprega-se o prefixo multiplicador “tri-” e lista-se os localizadores em ordem crescente, separados por vírgula.

Resposta

2,3,4-trimetilhexano

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