Dê a estrutura de cada um dos compostos abaixo:
1-Isopropóxi-3-metilbutano

Passo 1

O enunciado pede: desenhar a estrutura do composto chamado \,1-isopropóxi- \,3-metilbutano.
Informações dadas e óbvias a extrair do nome:
  • Cadeia principal: “butano” → cadeia linear de 4 carbonos.
  • Substituintes e suas posições:
    • \,1-isopropóxi → um grupo isopropóxi ligado ao carbono \,1.
    • \,3-metil → um grupo metil ligado ao carbono \,3.

Passo 2

O que é “isopropóxi”?
  • “Isopropóxi” é um grupo alquoxi formado pelo radical isopropil ligado por oxigênio, ou seja, \,-O-CH(CH_3)_2.
  • Em fórmula condensada o isopropóxi pode ser escrito também como \,(CH_3)_2CH-O- quando aparece ligado a outra parte da molécula.
    Explicando devagar: o oxigênio faz ponte entre a cadeia principal e o radical isopropil; o radical isopropil é o carbono secundário com duas metilas: \mathrm{CH(CH_3)_2}.

Passo 3

Escolher e numerar a cadeia principal (regra básica de nomenclatura):
  • “Butano” é a cadeia mais longa com 4 carbonos: \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}.
  • Numerando de uma extremidade para a outra dá os carbonos \,1 a \,4. Para o nome dado os substituintes ficam nas posições \,1 e \,3, que é a colocação correta (conjunto de locantes \{1,3\} é preferível a \{2,4\}).

Passo 4

Colocar os substituintes na cadeia numerada:
  • Carbono \,1: substituir um hidrogênio por \,-O-CH(CH_3)_2 (isopropóxi). Isso transforma o grupo terminal \mathrm{CH_3} do carbono \,1 em \mathrm{CH_2-O-CH(CH_3)_2}.
  • Carbono \,3: colocar um metil \,-CH_3 ligado ao carbono \,3, ou seja, o carbono \,3 passa a ser \mathrm{CH(CH_3)}.

Passo 5

Escrever a fórmula condensada com a ordem dos carbonos \,1 \,4:
  • A partir do carbono \,1 (o que contém o isopropóxi) até o \,4 fica:
\mathrm{CH_2(OCH(CH_3)_2)-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}
ou de forma equivalente, agrupando o isopropil do outro lado do oxigênio:
\mathrm{(CH_3)_2CH-O-CH_2-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}

Passo 6

Explicação de leitura da fórmula (para saber desenhar no papel):
  • Leia a fórmula da esquerda para a direita como a cadeia principal de 4 carbonos: carbono \,1 = \mathrm{CH_2} ligado a \mathrm{OCH(CH_3)_2}; carbono \,2 = \mathrm{CH_2}; carbono \,3 = \mathrm{CH} com uma ramificação \mathrm{CH_3}; carbono \,4 = \mathrm{CH_3}.
  • No desenho esquelético: desenhar uma linha de 4 carbonos; no primeiro carbono (extremidade) colocar uma ligação ao oxigênio que leva ao grupo isopropil; no terceiro carbono, desenhar um pequeno traço para a metila.

Passo 7

Dica prática para a prova (passe a mão no papel): trace a cadeia de 4 carbonos, marque os números \,1 a \,4, em \,1 desenhe -O-CH(CH_3)_2 e em \,3 desenhe -CH_3. Isso evita confusão de posicionamento.

Resposta

\mathrm{CH_2(OCH(CH_3)_2)-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}

Exercícios relacionados