Dê a estrutura para cada um dos seguintes compostos:
h) 1,1,2-tricloro-3,3-dimetilbutano
h) 1,1,2-tricloro-3,3-dimetilbutano
Passo 1
O enunciado pede: “Dê a estrutura para cada um dos seguintes compostos: h) 1,1,2-tricloro-3,3-dimetilbutano”.
Informações dadas: o nome IUPAC é 1,1,2-tricloro-3,3-dimetilbutano
.
O que se espera: escrever a estrutura (fórmula condensada/sua conectividade) correspondente a esse nome.
Informações dadas: o nome IUPAC é
O que se espera: escrever a estrutura (fórmula condensada/sua conectividade) correspondente a esse nome.
Passo 2
Identificar a cadeia principal: a parte final do nome é
butano
, logo a cadeia principal tem
4
carbonos ligados em sequência. A cadeia linear é, antes de substituições,
,
que podemos numerar como .
que podemos numerar como
Passo 3
Interpretar os substituintes pelo nome:
-
1,1,2)-tricloro significa que há três átomos de cloro no total, com dois ligados ao carbono (os dois “1”) e um ligado ao carbono (o “2”). Ou seja, em existem duas substituições por e em há uma substituição por . -
3,3)-dimetil significa que há duas metilas ligadas ao carbono (duas vezes o número 3)).
Passo 4
Converter essas substituições em grupos sobre cada carbono da cadeia:
- No esqueleto original,
era . Substituindo duas hidrogênios por dois fica ligado a . -
era . Substituindo 1 H por fica (ligado a e ). -
era . Colocando duas metilas como substituintes (duas vezes “3”) transforma em um carbono quaternário ligado a , a e a duas metilas: isso é . -
permanece .
Passo 5
Verificar valência (regra do carbono tetravalente):
-
: liga a , a duas e a um → 4 ligações ✓ (formando ). -
: liga a , , a um e a um → 4 ligações ✓ (formando ). -
: liga a , e a duas metilas ( e ) → 4 ligações ✓ (formando ). -
: liga a e a três → 4 ligações ✓ ( ).
Passo 6
Escrever a fórmula condensada que mostra a conectividade claramente. Colocamos em ordem da cadeia principal
a
:
.