Faça a estrutura e nomeie: (a) ciclohexano com substituinte metil em C-1 e etil em C-3;
Passo 1
O que o enunciado pede: desenhar a estrutura e dar o nome de um composto que é um ciclohexano com um substituinte metil em
e um substituinte etil em
.\n
Informações dadas: anel de ciclohexano; um grupo ligado ao carbono
; um grupo
ligado ao carbono
. Nada foi dito sobre estereoquímica (axial/equatorial ou cis/trans), então assumimos que não há especificação estereoisomérica.
Informações dadas: anel de ciclohexano; um grupo
Passo 2
Como representar a estrutura passo a passo (desenho esquemático que você faria no caderno):\n
- Desenhe um hexágono regular — esse é o anel de ciclohexano (cada vértice é um carbono).\n
- Numere os carbonos do anel arbitrariamente começando por um vértice que será
e seguindo no sentido horário ou anti-horário (o resultado final em termos de posição relativa será o mesmo para ). Ex.: marque os vértices como .\n - No vértice marcado
, desenhe um traço para fora do anel e coloque o grupo (metil).\n - No vértice marcado
, desenhe um traço para fora do anel e coloque o grupo (etil); isso significa que está ligado a um carbono que por sua vez se liga a um .\n
Em notação condensada ligada-por-carbono você pode escrever:e .
Passo 3
Explicando a escolha do nome (regras passo a passo e por que elas valem aqui):\n
- Identificar a cadeia principal: é o anel de seis carbonos, logo a base é “ciclohexano”.\n
- Identificar substituintes: temos um substituinte etil (
) e um substituinte metil ( ).\n - Numerar o anel para obter os menores locantes possíveis: atribuímos
a um substituinte e aumentamos seguindo um sentido até alcançar o outro substituinte. Para os dois substituintes aqui obtemos o conjunto de locantes . Não há outra numeração que dê números menores no sentido lexicográfico; portanto a numeração é correta.\n - Ordenar os nomes dos substituintes alfabeticamente na nomenclatura final: “etil” começa com E e “metil” com M, então “etil” vem antes de “metil”. Observação importante: a ordem alfabética ignora prefixos multiplicativos como di-, tri- (não aplicável aqui), mas considera o nome do radical (etil < metil).\n
- Formatar o nome: colocar as posições separadas por vírgula e ligadas por hífen ao nome do substituinte; entre substituintes diferentes separam-se por hífen os números e depois junta-se o nome do alcano cíclico. Exemplos de formatação correta:
. Use vírgula para separar números e hífen entre número e nome.
Passo 4
Aplicando tudo ao nosso composto e justificando a ordem:\n
- Locantes obtidos:
.\n - Substituentes presentes: etil e metil.\n
- Ordem alfabética: “etil” antes de “metil”.\n
Portanto o nome IUPAC é.\n
Observação final: como o enunciado não especifica estereoquímica (cis/trans ou configurações relativas), não adicionamos prefixos como “cis-” ou indicação de orientações axiais/equatoriais. Se na prova pedirem desenho em cadeira, você pode posicionar etil e metil em axiales/equatoriais conforme o caso, mas isso muda apenas a conformação, não o nome sem especificação estereoisomérica.
Resposta
Estrutura: hexágono (ciclohexano) com grupo
ligado a
e grupo
ligado a
.\n
Nome IUPAC:
Nome IUPAC: