Faça a estrutura e nomeie: (a) ciclohexano com substituinte metil em C-1 e etil em C-3;

Passo 1

O que o enunciado pede: desenhar a estrutura e dar o nome de um composto que é um ciclohexano com um substituinte metil em C_1 e um substituinte etil em C_3.\n
Informações dadas: anel de ciclohexano; um grupo \mathrm{CH}_3 ligado ao carbono C_1; um grupo \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3 ligado ao carbono C_3. Nada foi dito sobre estereoquímica (axial/equatorial ou cis/trans), então assumimos que não há especificação estereoisomérica.

Passo 2

Como representar a estrutura passo a passo (desenho esquemático que você faria no caderno):\n
  1. Desenhe um hexágono regular — esse é o anel de ciclohexano (cada vértice é um carbono).\n
  2. Numere os carbonos do anel arbitrariamente começando por um vértice que será C_1 e seguindo no sentido horário ou anti-horário (o resultado final em termos de posição relativa será o mesmo para 1,3). Ex.: marque os vértices como C_1,C_2,C_3,C_4,C_5,C_6.\n
  3. No vértice marcado C_1, desenhe um traço para fora do anel e coloque o grupo \mathrm{CH}_3 (metil).\n
  4. No vértice marcado C_3, desenhe um traço para fora do anel e coloque o grupo \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3 (etil); isso significa que C_3 está ligado a um carbono \mathrm{CH}_2 que por sua vez se liga a um \mathrm{CH}_3.\n
    Em notação condensada ligada-por-carbono você pode escrever: C_1\!-\!\mathrm{CH}_3 e C_3\!-\!\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3.

Passo 3

Explicando a escolha do nome (regras passo a passo e por que elas valem aqui):\n
  1. Identificar a cadeia principal: é o anel de seis carbonos, logo a base é “ciclohexano”.\n
  2. Identificar substituintes: temos um substituinte etil ( \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3) e um substituinte metil ( \mathrm{CH}_3).\n
  3. Numerar o anel para obter os menores locantes possíveis: atribuímos 1 a um substituinte e aumentamos seguindo um sentido até alcançar o outro substituinte. Para os dois substituintes aqui obtemos o conjunto de locantes \{1,3\}. Não há outra numeração que dê números menores no sentido lexicográfico; portanto a numeração 1,3 é correta.\n
  4. Ordenar os nomes dos substituintes alfabeticamente na nomenclatura final: “etil” começa com E e “metil” com M, então “etil” vem antes de “metil”. Observação importante: a ordem alfabética ignora prefixos multiplicativos como di-, tri- (não aplicável aqui), mas considera o nome do radical (etil < metil).\n
  5. Formatar o nome: colocar as posições separadas por vírgula e ligadas por hífen ao nome do substituinte; entre substituintes diferentes separam-se por hífen os números e depois junta-se o nome do alcano cíclico. Exemplos de formatação correta: \text{1-etil-3-metilciclohexano}. Use vírgula para separar números e hífen entre número e nome.

Passo 4

Aplicando tudo ao nosso composto e justificando a ordem:\n
  • Locantes obtidos: \{1,3\}.\n
  • Substituentes presentes: etil e metil.\n
  • Ordem alfabética: “etil” antes de “metil”.\n
    Portanto o nome IUPAC é \text{1-etil-3-metilciclohexano}.\n
    Observação final: como o enunciado não especifica estereoquímica (cis/trans ou configurações relativas), não adicionamos prefixos como “cis-” ou indicação de orientações axiais/equatoriais. Se na prova pedirem desenho em cadeira, você pode posicionar etil e metil em axiales/equatoriais conforme o caso, mas isso muda apenas a conformação, não o nome sem especificação estereoisomérica.

Resposta

Estrutura: hexágono (ciclohexano) com grupo \mathrm{CH}_3 ligado a C_1 e grupo \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3 ligado a C_3.\n
Nome IUPAC: \text{1-etil-3-metilciclohexano}

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