Expanda as seguintes estruturas condensadas para mostrar as ligações covalentes e os pares isolados
\mathrm{CH}_{3} \mathrm{NCH}_{3}\left(\mathrm{CH}_{2}\right)_{2} \mathrm{CH}_{3}

Passo 1

O enunciado pede para expandir a estrutura condensada \mathrm{CH}_{3}\mathrm{NCH}_{3}(\mathrm{CH}_{2})_{2}\mathrm{CH}_{3}
mostrando todas as ligações covalentes (todas as linhas C–H, C–C e C–N) e o par isolado do nitrogênio.
O conteúdo é desenho de estrutura de Lewis (fórmula completa) de uma amina terciária.

Passo 2

Identificamos a conectividade: trata-se de uma amina onde o nitrogênio está ligado a duas metilas e a um radical n-propila. Em notação mais concisa:
(\mathrm{CH}_3)_2\mathrm{N}(\mathrm{CH}_2)_2\mathrm{CH}_3.

Passo 3

Desenhamos o esqueleto ligando o N a três grupos alquila:
  • Um \mathrm{CH}_3 acima de N,
  • Outro \mathrm{CH}_3 abaixo de N,
  • E um grupo -\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_3 à direita de N.

Passo 4

Atribuímos a cada átomo de carbono quatro ligações e a cada H exatamente uma ligação. Colocamos o par solitário do nitrogênio como “ :” junto ao N. O resultado em diagrama ASCII é:
 H
 |
 H - C - H
 |
 N : - C - C - C - H
 | | | |
 H - C - H H H H
 |
 H
onde, lendo:
– O N tem três ligações (para os dois carbonos metílicos e para o primeiro \mathrm{CH}_2) e um par isolado “ :”.
– Cada carbono metílico \mathrm{CH}_3 aparece com seus três H.
– O radical propila está expandido em -\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_3, cada \mathrm{CH}_2 com dois H e o \mathrm{CH}_3 terminal com três H.

Passo 5

Conferimos valências:
  • Cada C com 4 ligações,
  • Cada H com 1 ligação,
  • O N com 3 ligações +1 par isolado (valência 3+1),
    logo a estrutura está correta.

Resposta

 H
 |
 H - C - H
 |
 N : - C - C - C - H
 | | | |
 H - C - H H H H
 |
 H
O ponto “ :” junto ao nitrogênio representa o par isolado.

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