FAÇA A FÓRMULA ESTRUTURAL DOS COMPOSTOS
4-etil-2,4-dimetil-hept-1,5-dieno

Passo 1

O enunciado pede: fazer a fórmula estrutural do composto chamado “4-etil-2,4-dimetil-hept-1,5-dieno”. As informações dadas no nome são:
  • Parente: \text{hept-} → cadeia principal com \,7\, carbonos.
  • Duas insaturações: \text{-1,5-dieno} → duas ligações duplas localizadas entre os carbonos 1\!-\!2 e 5\!-\!6.
  • Substituintes: \text{2,4-dimetil} → metil em 2 e em 4; \text{4-etil} → etil em 4.
    O que precisa ser entregue: uma fórmula estrutural que respeite essa numeração e esses substituintes.

Passo 2

Como numerar a cadeia (regra prática): ao numerar a cadeia principal dá-se prioridade para que as insaturações (ligações duplas) recebam os menores locantes possíveis. No nome já está indicado \text{hept-1,5-dieno}, ou seja a numeração adotada vai de 1 até 7 de modo que as duplas fiquem em 1\!-\!2 e em 5\!-\!6. Então a sequência de carbonos da cadeia principal será:
C_1 - C_2 - C_3 - C_4 - C_5 - C_6 - C_7
com ligações duplas entre C_1=C_2 e C_5=C_6.

Passo 3

Colocar os substituintes nas posições indicadas:
  • Um metil em C_2.
  • Um metil em C_4.
  • Um etil em C_4.
    Portanto C_4 recebe dois substituintes (um \mathrm{CH_3} e um \mathrm{CH_2CH_3}), e C_2 recebe um \mathrm{CH_3}.

Passo 4

Determinar o tipo de cada carbono (quantidade de hidrogênios) para garantir valência correta:
  • C_1 é terminal na dupla C_1=C_2 → tipo \mathrm{CH_2} (tem 2 H).
  • C_2 participa da dupla com C_1, liga-se também a C_3 e ao metil substituinte → não tem H (todas as 4 ligações estão ocupadas: dupla com C_1, simples com C_3, simples com \mathrm{CH_3}).
  • C_3 é \mathrm{CH_2} (liga-se a C_2 e C_4).
  • C_4 liga-se a C_3, a C_5, a \mathrm{CH_3} e a \mathrm{CH_2CH_3} → sem H (carbono quaternário).
  • C_5 e C_6 fazem a dupla C_5=C_6, cada um terá um H (são do tipo \mathrm{CH}).
  • C_7 é o terminal final da cadeia → \mathrm{CH_3}.
    Verificação rápida de valências garante que a montagem está consistente.

Passo 5

Escrever a fórmula estrutural condensada seguindo a ordem da cadeia C_1 C_7 e mostrando os substituintes entre parênteses. A fórmula condensada correta é:
\mathrm{CH_2=C(CH_3)-CH_2-C(CH_3)(CH_2CH_3)-CH=CH-CH_3}
Nessa escrita:
  • \mathrm{CH_2=} corresponde a C_1,
  • \mathrm{C(CH_3)-} corresponde a C_2 ligado ao metil,
  • \mathrm{CH_2-} é C_3,
  • \mathrm{C(CH_3)(CH_2CH_3)-} é C_4 com metil e etil,
  • \mathrm{-CH=CH-} são C_5=C_6,
  • \mathrm{-CH_3} final é C_7.

Passo 6

Checagem final com fórmula molecular (controle de consistência): total de carbonos = 7 da cadeia principal + 1 (metil em C_2) + 1 (metil em C_4) + 2 (etil em C_4) = 11 carbonos. Duas duplas → descontam 4 hidrogênios do máximo saturado 2n+2. Assim a fórmula molecular esperada é \mathrm{C_{11}H_{20}}, que confere com a fórmula condensada acima.

Resposta

\mathrm{CH_2=C(CH_3)-CH_2-C(CH_3)(CH_2CH_3)-CH=CH-CH_3}

Exercícios relacionados