FAÇA A FÓRMULA ESTRUTURAL DOS COMPOSTOS
hex-2-enamida

Passo 1

O enunciado pede: “fazer a fórmula estrutural do composto hex-2-enamida”. Informações dadas e o que isso significa:
  • Nome do composto: hex-2-enamida.
  • Prefixo “hex-” indica cadeia principal com 6 átomos de carbono.
  • O sufixo “-amida” indica presença do grupo funcional amida \mathrm{-CONH_2} (carbonila ligada a \mathrm{NH_2}).
  • O locante “ -2-” refere-se a uma insaturação (a dupla ligação) começando no átomo de carbono 2 da cadeia numerada segundo as regras da amida (o carbono da carbonila é contado como \mathrm{C_1}).
    O que é pedido: desenhar/escrever a fórmula estrutural (mostrando ligações) correspondente a essa descrição.

Passo 2

Regras básicas de nomenclatura que vou usar (explicadas passo a passo):
  • Para amidas a numeração da cadeia principal começa no carbono da carbonila, que é \mathrm{C_1}. Isso é padrão porque o grupo amida tem prioridade.
  • “hex-2-en-” significa que existe uma dupla ligação entre \mathrm{C_2} e \mathrm{C_3} (já que a dupla começa em \mathrm{C_2}).
  • Portanto a sequência de carbonos é: \mathrm{C_1} (carbonila da amida), \mathrm{C_2} (parte da dupla), \mathrm{C_3} (parte da dupla), \mathrm{C_4}, \mathrm{C_5}, \mathrm{C_6}.

Passo 3

Construção do esqueleto passo a passo (como desenhar na prova):
  • Escrever o grupo amida ligado ao \mathrm{C_1}: o grupo amida simples é \mathrm{-C(=O)NH_2}. Em forma textual: \mathrm{H_2N-CO-}.
  • Em seguida, ligar \mathrm{C_2} e \mathrm{C_3} por uma dupla ligação: \mathrm{-CH=CH-} (cada carbono da dupla terá um hidrogênio, por ser uma dupla simples em cadeia linear).
  • Os carbonos restantes \mathrm{C_4}, \mathrm{C_5}, \mathrm{C_6} formam uma parte saturada da cadeia: \mathrm{-CH_2-CH_2-CH_3}.
  • Juntando tudo, a fórmula condensada (mostrando a ordem e as ligações principais) fica:
\mathrm{H_2N\!-\!C(=O)\!-\!CH=CH-CH_2-CH_2-CH_3}

Passo 4

Verificação de contagens (checar se faz sentido):
  • Carbonos: 6 ( \mathrm{C_1} até \mathrm{C_6}), OK.
  • Hidrogênios por átomo de carbono:
    • \mathrm{C_1} (carbonila) tem 0 H ligados; tem ligação com O e com \mathrm{C_2} e com o N da amida.
    • \mathrm{C_2} (na dupla) é \mathrm{CH} 1 H.
    • \mathrm{C_3} (na dupla) é \mathrm{CH} 1 H.
    • \mathrm{C_4} é \mathrm{CH_2} 2 H.
    • \mathrm{C_5} é \mathrm{CH_2} 2 H.
    • \mathrm{C_6} é \mathrm{CH_3} 3 H.
    • Grupo amida \mathrm{NH_2} 2 H.
  • Soma de hidrogênios: 1+1+2+2+3+2 = 11. Logo a fórmula molecular é \mathrm{C_6H_{11}NO}, que é compatível com uma hexamida com uma dupla ligação (dois H a menos que a hexanamida saturada).

Passo 5

Representações alternativas e observações práticas para a prova:
  • Fórmula condensada (já dada): \mathrm{H_2N\!-\!C(=O)\!-\!CH=CH-CH_2-CH_2-CH_3}.
  • Fórmula estrutural desenhada em “zig-zag” (esqueleto): desenhar a cadeia de 6 carbonos em linha quebrada, com a carbonila \mathrm{C(=O)} no primeiro carbono terminando em \mathrm{NH_2}, e a dupla ligação entre o segundo e terceiro carbonos. Em exames, isso normalmente é aceito como resposta desenhada.
  • Sobre estereoisomeria da dupla: a dupla em \mathrm{C_2=C_3} pode exibir isomeria geométrica \mathrm{(E/Z)}. O nome “hex-2-enamida” sem especificação de \mathrm{(E)} ou \mathrm{(Z)} significa que a configuração não foi especificada — então desenhar a estrutura com a dupla, sem indicar E/Z, é suficiente se o enunciado não pedir estereoisômero específico.
  • Dica rápida para a prova: sempre comece numerando a cadeia a partir do grupo carbonila para amidas; marque onde fica a dupla; escreva o grupo funcional \mathrm{-CONH_2} claramente; confira a soma de átomos para evitar erros.

Resposta

\mathrm{H_2N\!-\!C(=O)\!-\!CH=CH-CH_2-CH_2-CH_3}

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