Forneça a estrutura dos produtos que você esperaria da reação do but-2-ino com:
H2 O / HgSO4

Passo 1

Beleza, o exercício pede pra gente descobrir qual produto sai quando reagimos o but-2-ino com H₂O/HgSO₄. Isso cai em “hidratação de alcinos” e a gente vai precisar entender duas coisas:
  1. como a água (no meio ácido com HgSO₄) adiciona ao triplo-ligação;
  2. como o enol que aparece se rearranja (tautomeriza) pra dar uma cetona.

Passo 2

Primeiro, a água sob ácido e catalisador de mercúrio protona a ligação tripla do but-2-ino. Representando o alcino:
CH3Cequiv CCH3
Isso gera um carbocátion do tipo vinílico, que é instantaneamente atacado pela H₂O, formando um enol. O enol que sai é assim:
CH3C(OH)=CHCH3

Passo 3

Agora, a parte da teoria de tautomerização: enóis são meio instáveis e, em meio ácido, eles se convertem em cetonas. O OH do carbono 2 passa pró carbono 3 e o duplo‐ligação se desloca, gerando a cetona correspondente. No nosso caso isso vira:
CH3COCH2CH3

Resposta

O produto final esperado é a 2-butanona (ou metil etil cetona), cuja estrutura é:
boxedCH3COCH2CH3

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