Forneça a estrutura dos produtos que você esperaria da reação do but-2-ino com:
Passo 1
Beleza, o exercício pede pra gente descobrir qual produto sai quando reagimos o but-2-ino com H₂O/HgSO₄. Isso cai em “hidratação de alcinos” e a gente vai precisar entender duas coisas:
- como a água (no meio ácido com HgSO₄) adiciona ao triplo-ligação;
- como o enol que aparece se rearranja (tautomeriza) pra dar uma cetona.
Passo 2
Primeiro, a água sob ácido e catalisador de mercúrio protona a ligação tripla do but-2-ino. Representando o alcino:
Isso gera um carbocátion do tipo vinílico, que é instantaneamente atacado pela H₂O, formando um enol. O enol que sai é assim:
Passo 3
Agora, a parte da teoria de tautomerização: enóis são meio instáveis e, em meio ácido, eles se convertem em cetonas. O OH do carbono 2 passa pró carbono 3 e o duplo‐ligação se desloca, gerando a cetona correspondente. No nosso caso isso vira:
Resposta
O produto final esperado é a 2-butanona (ou metil etil cetona), cuja estrutura é: