Forneça o nome sistemático das seguintes substâncias:
Passo 1
O enunciado me dá a cadeia no formato SMILES:
Informações relevantes extraídas do SMILES:
c1ccc(OC2CCCC2)cc1. A tarefa é fornecer o nome sistemático (IUPAC) da substância representada por esse SMILES.Informações relevantes extraídas do SMILES:
- Há um anel benzênico (uma sequência de seis carbonos aromáticos) — isso eu vejo em
c1ccc(...)cc1. - Ligado ao anel há um substituinte
OC2CCCC2, que é um oxigênio ligado a um anel de cinco carbonos (ciclopentano). Ou seja, o oxigênio faz a ponte entre o anel aromático e o anel ciclípentílico. - Portanto a molécula é um éter simples, formado por um grupo fenila (anel benzênico) e um grupo ciclopentila conectados por um oxigênio.
Passo 2
Entendendo o grupo funcional principal e como isso afeta o nome:
- O grupo funcional presente é um éter. Um éter tem a forma geral R–O–R’, onde R e R’ são grupos alquila ou arila.
- Na nomenclatura IUPAC para éteres simples, costuma-se nomear a molécula como um derivado de um dos dois hidrocarbonetos com o outro hidrocarboneto vindo como um substituinte “alkoxy” (ou aryl‑oxy) — por exemplo, um metoxi ligado ao benzeno dá “metoxibenzeno” (nome IUPAC preferido: metoxi‑benzeno ou mais comumente “metoxibenzeno” conhecido como anisole no nome trivial).
- Para decidir qual dos dois fragmentos (o anel benzênico ou o ciclopentano) será tratado como “cadeia principal” e qual será o substituinte “alkoxy”, usamos a regra prática: escolhe‑se como cadeia principal o fragmento com maior número de átomos de carbono (ou o mais substituído/complexo quando for o caso).
Passo 3
Aplicando a regra da escolha do pai (cadeia principal):
- O anel benzênico tem
átomos de carbono. - O anel ciclopentano tem
átomos de carbono.
Como, escolhemos o anel benzênico como a cadeia principal (o composto é então um derivado do benzeno com um substituinte “alkoxy”).
Passo 4
Construindo o nome sistemático seguindo a escolha do passo anterior:
- Tratamos o anel benzênico como parento: o nome base é “benzene” (ou em português muitas vezes “benzeno”).
- O outro fragmento (ciclopentil ligado por oxigênio) será nomeado como substituinte “ciclopentyloxy” (em inglês/nomes IUPAC costuma aparecer “cyclopentyloxy”, em português fica “ciclopentyloxi” ou “ciclopentiloxi” — a forma adotada correntemente é “ciclopentyloxy”/“ciclopentiloxi”; para seguir o estilo IUPAC em inglês, usamos “cyclopentyloxy”; em português mais usado: “ciclopentiloxi”). Vou usar a forma corrente em português técnico: “ciclopentiloxi”.
- Como há apenas uma substituição no benzeno, não é necessário numerar o anel (o substituinte fica na posição
por convenção), então o nome fica simplesmente “ciclopentiloxibenzeno” ou, em uma forma mais direta e comum na literatura IUPAC em inglês, “cyclopentyloxybenzene”.
Passo 5
Pequena aula prática e exemplos para fixar (como você usaria isso numa prova):
- Regra curta: identifique R–O–R’. Conte carbonos; escolha como pai o fragmento com mais carbonos. Nome final = (menor fragmento como substituinte) + “oxi” (ou “oxy” em inglês) + nome do fragmento principal.
- Exemplo simples:
CH3–O–C6H5 é metoxi‑benzeno (ou “metoxibenzeno”, conhecido como anisole) — aqui o pai é o benzeno ( C) e o substituinte é metoxi ( C). - No nosso caso, substituinte = ciclopentiloxi; pai = benzeno; nome = ciclopentiloxibenzeno.
- Observação: existe também o nome alternativo por inversão (tratar o ciclopentano como principal e usar “fenoxi” como substituinte), que resultaria em “fenoxiciclopentano” (ou “phenoxycyclopentane” em inglês). Esse é um nome aceitável, mas a IUPAC prefere, por regra prática de escolha do pai pelo número de carbonos, “ciclopentiloxi‑benzeno” (ou “cyclopentyloxybenzene”).
Passo 6
Escolhendo a forma final a apresentar (nome sistemático preferido):
- Forma em português técnico habitual: “ciclopentiloxibenzeno”.
- Forma em estilo IUPAC/inglês mais literal: “cyclopentyloxybenzene”.
Vou indicar as duas linhas para clareza — a primeira sendo o nome sistemático em português técnico e a segunda a forma correspondente no inglês IUPAC com a grafia internacional.
Resposta
ciclopentiloxibenzeno
cyclopentyloxybenzene
cyclopentyloxybenzene