Forneça o produto majoritário da reação de 2-metil-2-penteno com \mathrm{H}_{2} \mathrm{SO}_{4} / \mathrm{H}_{2} \mathrm{O}

Passo 1

O enunciado pede o produto majoritário da hidratação ácida de 2-metil-2-penteno usando \mathrm{H}_2\mathrm{SO}_4/ \mathrm{H}_2\mathrm{O}. O tema aqui é adição eletrofílica de água em alcenos (mecanismo de Markovnikov), em que primeiro formamos um carbocátion e depois ocorre ataque de água.

Passo 2

Protonação do alceno: o par de elétrons da dupla liga entre C2 e C3 ataca \mathrm{H}^+ do ácido, gerando o carbocátion mais estável. Se o próton se ligar ao carbono menos substituído (C3), formamos o carbocátion terciário em C2, que é mais estável.

Passo 3

Ataque nucleofílico da água: a molécula de \mathrm{H}_2\mathrm{O} ataca o carbocátion em C2, ligando-se ali e formando um oxônio ligado ao carbono terciário.

Passo 4

Desprotonação: outra molécula de água remove um próton do oxônio, gerando o álcool terciário e regenerando o catalisador ácido.

Resposta

O produto majoritário é o álcool terciário 2-metil-2-pentanol, cuja fórmula estrutural é
\text{CH}_3\text{-C}(\text{CH}_3)(\text{OH})\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-CH}_3.

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