Forneça os produtos da reação quando a acetona reage com:
\mathrm{LiAlH}_{4}, em THF, seguido por \mathrm{H}_{2} \mathrm{O}

Passo 1

O enunciado pede o produto da redução de uma cetona (a acetona) por hidrureto de alumínio e lítio \mathrm{LiAlH}_{4} em tetraidrofurano (THF), seguida de hidrólise aquosa. O conteúdo aqui é a redução de carbonilas: um reagente forte de hidreto adiciona um íon hidreto \mathrm{H}^- ao carbono carbonílico, gerando um alcóxido, que na etapa de trabalho ( H_{2}O) é protonado formando um álcool.

Passo 2

A acetona é a 2-propanona, cuja fórmula estrutural é \mathrm{(CH_3)_2C=O}.
O reagente \mathrm{LiAlH_4} fornece íons hidreto. Cada hidreto ataca o carbono eletrofílico do grupo carbonila, quebrando o duplo ligante C=O e formando um alcóxido de alumínio:
\mathrm{(CH_3)_2C=O} \;+\; \mathrm{H}^- \;\longrightarrow\; \mathrm{(CH_3)_2C\!-\!O^-}.

Passo 3

Na etapa de hidrólise com água, o íon alcóxido é protonado, dando o álcool secundário correspondente. Assim:
\mathrm{(CH_3)_2C\!-\!O^-} \;+\;\mathrm{H_2O}\;\longrightarrow\;\mathrm{(CH_3)_2CH–OH}.

Resposta

O produto principal é o álcool secundário 2-propanol (isopropanol), cuja estrutura é \mathrm{(CH_3)_2CHOH}.

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