Com haletos de metila, etila ou ciclopentila como seus materiais orgânicos de partida e utilizando quaisquer solventes ou reagentes inorgânicos necessários, esboce as sínteses de cada um dos compostos vistos a seguir. Mais de uma etapa pode ser necessária e você não precisa repetir as etapas realizadas nos itens anteriores deste problema.
\mathrm{CH}_{3} \mathrm{I}

Passo 1

O objetivo é sintetizar o iodeto de metila, \mathrm{CH_3I}, a partir de um haleto de metila disponível (por exemplo, \mathrm{CH_3Cl} ou \mathrm{CH_3Br}). O mecanismo chave é uma substituição nucleofílica do tipo SN2, conhecida como reação de Finkelstein, em que o íon iodeto troca de lugar com o haleto menos nobre.

Passo 2

Aplicar a reação de Finkelstein usando cloreto de metila e iodeto de sódio em acetona:
\mathrm{CH_3Cl} + \mathrm{NaI} \;\xrightarrow[\text{acetona}]{\Delta}\; \mathrm{CH_3I} + \mathrm{NaCl}\!\downarrow
Como o \mathrm{NaCl} é pouco solúvel em acetona, ele precipita, deslocando o equilíbrio para a formação de \mathrm{CH_3I}.

Resposta

Síntese de \mathrm{CH_3I} por Finkelstein:
\mathrm{CH_3Cl} + \mathrm{NaI} \xrightarrow[\text{acetona}]{\Delta} \mathrm{CH_3I} + \mathrm{NaCl}\!\downarrow

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