Com haletos de metila, etila ou ciclopentila como seus materiais orgânicos de partida e utilizando quaisquer solventes ou reagentes inorgânicos necessários, esboce as sínteses de cada um dos compostos vistos a seguir. Mais de uma etapa pode ser necessária e você não precisa repetir as etapas realizadas nos itens anteriores deste problema.
\mathrm{CH}_{3} \mathrm{SH}

Passo 1

O objetivo é sintetizar o tioálcool metanotiol, \mathrm{CH_3SH}, a partir de um haleto de metila (por exemplo \mathrm{CH_3Br}) e reagentes inorgânicos. O tipo de reação é uma substituição nucleofílica bimolecular (SN2), em que o ânion hidrossulfeto \mathrm{SH^-} ataca o carbono eletrofílico do haleto de metila.

Passo 2

Empregamos sódio hidrossulfeto \mathrm{NaSH} em meio etanólico. O ânion \mathrm{SH^-} realiza um ataque SN2 sobre \mathrm{CH_3Br}, deslocando o ânion brometo e gerando diretamente o tioálcool: \mathrm{CH_3Br + NaSH \xrightarrow{EtOH} CH_3SH + NaBr}

Resposta

Síntese de \mathrm{CH_3SH} a partir de haleto de metila: \mathrm{CH_3Br + NaSH \xrightarrow{EtOH} CH_3SH + NaBr}

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