Indique os produtos de reação do propanoato de etila com :
1-Octanol, HCl

Passo 1

O enunciado pergunta quais são os produtos da reação de transesterificação do propanoato de etila com 1-octanol em presença de HCl. O conteúdo aqui é “transesterificação ácida de Fischer”: um éster reage com um álcool sob catálise ácida para trocar o radical alcóxi.

Passo 2

Em meio fortemente ácido (HCl), o oxigênio carbonílico do éster se protona, aumentando sua eletrofilia, e o 1-octanol ataca o carbono carbonílico. Após sucessivas protonações/desprotonações, sai etanol e forma-se o novo éster. Esquematicamente:
\mathrm{CH_{3}CH_{2}COOCH_{2}CH_{3}} +~\mathrm{CH_{3}(CH_{2})_{7}OH} \;\xrightarrow{\text{HCl}}\; \mathrm{CH_{3}CH_{2}COO(CH_{2})_{7}CH_{3}} +~\mathrm{CH_{3}CH_{2}OH}

Passo 3

Identificamos então:
– O éster original ( \mathrm{CH_{3}CH_{2}COOCH_{2}CH_{3}}, propanoato de etila) sofre troca de grupo alcóxi com o 1-octanol.
– Forma-se o propanoato de octila ( \mathrm{CH_{3}CH_{2}COO(CH_{2})_{7}CH_{3}}).
– Como subproduto sai etanol ( \mathrm{CH_{3}CH_{2}OH}).

Resposta

Propanoato de octila ( \mathrm{CH_{3}CH_{2}COO(CH_{2})_{7}CH_{3}}) e etanol ( \mathrm{CH_{3}CH_{2}OH}).

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