Uma molécula de 2-bromopropano é quiral? Você espera encontrar formas enantioméricas para o 2bromopropano?
Passo 1
Beleza, vamos resumir o que o exercício tá pedindo.
Enunciado: “Uma molécula de 2-bromopropano é quiral? Você espera encontrar formas enantioméricas para o 2-bromopropano?”
Conteúdo da matéria: estereoquímica (quiralidade e enantiômeros).
O que vamos precisar saber:
Enunciado: “Uma molécula de 2-bromopropano é quiral? Você espera encontrar formas enantioméricas para o 2-bromopropano?”
Conteúdo da matéria: estereoquímica (quiralidade e enantiômeros).
O que vamos precisar saber:
- O que faz um átomo de carbono ser quiral (quando ele tem quatro substituintes diferentes).
- Que enantiômeros são moléculas imagem uma da outra num espelho, mas não sobreponíveis.
Passo 2
Primeiro desenha (ou imagina) a estrutura do 2-bromopropano:
CH3—CH(Br)—CH3
O carbono no meio (C2) tá ligado a:
CH3—CH(Br)—CH3
O carbono no meio (C2) tá ligado a:
- um átomo de bromo (Br)
- um grupo metila (CH3) à esquerda
- outro grupo metila (CH3) à direita
- um átomo de hidrogênio (H)
Passo 3
Teoria da quiralidade:
Um carbono é um centro quiral (ou estereocentro) se estiver ligado a quatro substituintes todos diferentes.
Aqui listamos os quatro ligantes do C2 e vemos que temos dois grupos idênticos (CH3 e CH3).
Um carbono é um centro quiral (ou estereocentro) se estiver ligado a quatro substituintes todos diferentes.
Aqui listamos os quatro ligantes do C2 e vemos que temos dois grupos idênticos (CH3 e CH3).
Passo 4
Como tem dois substituintes iguais, o C2 NÃO satisfaz a regra dos “quatro diferentes”.
Logo, esse átomo de carbono não é um centro quiral e a molécula inteira é aciral.
Logo, esse átomo de carbono não é um centro quiral e a molécula inteira é aciral.
Resposta
O 2-bromopropano não é quiral e, portanto, não apresenta enantiômeros.