Uma molécula de 2-bromopropano é quiral? Você espera encontrar formas enantioméricas para o 2bromopropano?

Passo 1

Beleza, vamos resumir o que o exercício tá pedindo.
Enunciado: “Uma molécula de 2-bromopropano é quiral? Você espera encontrar formas enantioméricas para o 2-bromopropano?”
Conteúdo da matéria: estereoquímica (quiralidade e enantiômeros).
O que vamos precisar saber:
  • O que faz um átomo de carbono ser quiral (quando ele tem quatro substituintes diferentes).
  • Que enantiômeros são moléculas imagem uma da outra num espelho, mas não sobreponíveis.

Passo 2

Primeiro desenha (ou imagina) a estrutura do 2-bromopropano:
CH3—CH(Br)—CH3
O carbono no meio (C2) tá ligado a:
  1. um átomo de bromo (Br)
  2. um grupo metila (CH3) à esquerda
  3. outro grupo metila (CH3) à direita
  4. um átomo de hidrogênio (H)

Passo 3

Teoria da quiralidade:
Um carbono é um centro quiral (ou estereocentro) se estiver ligado a quatro substituintes todos diferentes.
Aqui listamos os quatro ligantes do C2 e vemos que temos dois grupos idênticos (CH3 e CH3).

Passo 4

Como tem dois substituintes iguais, o C2 NÃO satisfaz a regra dos “quatro diferentes”.
Logo, esse átomo de carbono não é um centro quiral e a molécula inteira é aciral.

Resposta

O 2-bromopropano não é quiral e, portanto, não apresenta enantiômeros.

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